항암
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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(Z)-4-Hydroxy-N-desmethyl Tamoxifen (mixture of isomers) | 112093-28-4 | sc-208494 | 1 mg | $398.00 | 2 | |
(Z)-4-하이드록시-N-데스메틸 타목시펜(이성질체의 혼합물)은 독특한 분자 상호작용을 통해 항암 잠재력을 향상시킵니다. 타목시펜의 다양한 이성질체 형태는 에스트로겐 수용체에 대한 다양한 친화력을 나타내어 유전자 발현과 세포 증식에 영향을 미칠 수 있습니다. 에스트로겐 매개 신호 경로를 교란하는 이 화합물의 능력은 세포 주기 역학에 변화를 일으킬 수 있습니다. 또한 이 화합물의 구조적 특성은 다른 생체 분자와의 상호작용을 촉진하여 암세포의 산화 스트레스 반응을 잠재적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||
Fumitremorgin C | 118974-02-0 | sc-202162 | 250 µg | $400.00 | 5 | |
푸미트레모긴 C는 항암 특성에 기여하는 흥미로운 분자 거동을 보입니다. 특히 세포 사멸 및 세포 주기 조절에 관여하는 세포 신호 경로와 선택적으로 상호 작용합니다. 이 화합물은 특정 키나아제를 억제하여 종양 성장을 촉진하는 중요한 인산화 과정을 방해할 수 있습니다. 또한, 독특한 입체 화학으로 표적 단백질과의 결합을 강화하여 암세포의 세포 대사와 생존 메커니즘에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Y-25130 Hydrochloride | 123040-16-4 | sc-201150 | 5 mg | $96.00 | 3 | |
Y-25130 염산염은 특히 암세포 내 단백질-단백질 상호작용을 조절하는 능력을 통해 분자 수준에서 주목할 만한 상호작용을 보여줍니다. 이 화합물은 세포 신호 캐스케이드의 역학을 변화시켜 증식 및 생존과 관련된 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 표적 효소에 대한 선택적 결합을 촉진하여 잠재적으로 종양 생성 과정을 억제할 수 있습니다. 또한, 산 할로겐화물로서의 반응성은 세포 항상성을 방해하는 효능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Ratjadone A, Synthetic | 163564-92-9 | sc-203234 | 2 µg | $168.00 | 2 | |
라자돈 A, 신세틱은 특히 특정 신호 경로를 표적으로 하여 세포 항상성을 교란하는 능력을 통해 흥미로운 분자 거동을 보입니다. 독특한 구조적 구성으로 주요 조절 단백질과 선택적으로 상호 작용하여 세포 사멸 메커니즘에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 산 할로겐화물로서의 반응성은 핵친수성 부위와 공유 결합을 형성하는 능력을 향상시켜 잠재적으로 유전자 발현과 세포 대사를 조절할 수 있습니다. | ||||||
PD 158780 solution | 171179-06-9 | sc-202758 | 500 µg | $159.00 | ||
PD 158780 용액은 특히 세포 증식에 관여하는 특정 키나아제를 억제하는 능력을 통해 세포 구성 요소와의 상호작용에서 놀라운 선택성을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 표적 단백질과 안정적인 복합체 형성을 촉진하여 단백질의 활성을 효과적으로 변화시킵니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 작용이 빠르게 시작되어 세포의 생존과 성장을 좌우하는 중요한 신호 캐스케이드를 효율적으로 조절할 수 있음을 시사합니다. | ||||||
PD 153035 Hydrochloride | 183322-45-4 | sc-205963 sc-205963A | 10 mg 50 mg | $125.00 $525.00 | ||
PD 153035 염산염은 세포 신호 경로에서 중추적인 역할을 하는 수용체 티로신 키나아제를 선택적으로 표적하고 억제하는 독특한 작용 기전을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력으로 인해 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해하여 세포 반응을 변화시킬 수 있습니다. 이 화합물의 상호 작용 역학은 빠른 결합 및 해리 속도를 특징으로 하며, 세포 내 주요 조절 네트워크를 조절할 수 있는 잠재력을 향상시킵니다. | ||||||
ES 936 | 192820-78-3 | sc-362737 sc-362737A | 10 mg 50 mg | $235.00 $1148.00 | 6 | |
ES 936은 특히 세포 주기 조절과 관련된 특정 단백질 상호 작용을 조절하는 독특한 메커니즘을 통해 작동합니다. 중요한 단백질과 단백질 간의 상호작용을 방해하는 이 화합물은 악성 세포에서 세포 사멸을 유도합니다. 이 화합물은 특정 세포 경로에 대해 주목할 만한 선택성을 나타내며 유전자 발현과 대사 과정에 영향을 미칩니다. 또한, 이 화합물의 동역학적 프로필은 표적 단백질에 지속적인 영향을 미쳐 세포 항상성에 미치는 영향을 강화합니다. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW 5074는 세포 신호 경로, 특히 종양 성장 및 생존과 관련된 신호 경로에 관여하는 특정 키나아제를 선택적으로 억제할 수 있다는 특징이 있습니다. 이 화합물은 암세포 증식에 필수적인 인산화 과정을 방해하는 독특한 분자 상호작용에 관여합니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 다운스트림 신호 캐스케이드의 조절을 가능하게 하여 궁극적으로 세포 대사에 영향을 미치고 프로그램된 세포 사멸을 촉진합니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 표적과 장기간 결합하여 세포 역학을 변화시키는 효능을 향상시킵니다. | ||||||
Canertinib | 267243-28-7 | sc-207397 | 10 mg | $260.00 | 3 | |
캐네티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR)와 관련 키나아제를 표적으로 하는 강력한 억제제로 종양 형성을 유도하는 중요한 신호 경로를 방해합니다. 이 약물의 독특한 구조는 선택적 결합을 가능하게 하여 수용체 이량체화 및 후속 자가 인산화를 억제합니다. 이러한 간섭은 다운스트림 신호 캐스케이드를 변경하여 세포 주기 조절 및 세포 사멸에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 유리한 반응 동역학을 나타내 표적과 지속적인 상호작용을 보장하여 세포 과정에 대한 영향을 강화합니다. | ||||||
7,8-dichloro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid | 300675-28-9 | sc-223742 sc-223742A | 1 mg 5 mg | $26.00 $110.00 | ||
7,8-디클로로-1,4-디하이드로-4-옥소-3-퀴놀리네카복실산은 세포 항상성을 방해하는 독특한 분자 상호작용을 나타냅니다. 이 화합물의 구조는 중요한 생체 분자에 대한 핵친화적 공격에 관여할 수 있는 반응성 중간체의 형성을 용이하게 합니다. 이 화합물은 효소 활성을 조절하여 대사 경로에 영향을 미치고 세포 내 산화 환원 상태를 변화시킵니다. 이 화합물의 독특한 물리화학적 특성은 용해도와 생체 이용률을 향상시켜 효과적인 세포 흡수와 표적 부위와의 상호작용을 촉진합니다. | ||||||