항암
Items 121 to 130 of 414 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fenoprofen | 29679-58-1 | sc-204752 sc-204752A sc-204752B | 250 mg 1 g 5 g | $262.00 $653.00 $1989.00 | 1 | |
페노프로펜은 특정 시클로옥시게나제 효소를 억제하여 종양 성장을 촉진하는 프로스타글란딘의 합성을 방해함으로써 흥미로운 항암 특성을 나타냅니다. 독특한 분자 구조로 인해 이러한 효소에 선택적으로 결합하여 암에서 종종 상향 조절되는 염증 경로를 변경할 수 있습니다. 또한 페노프로펜은 세포막과 상호 작용하여 약물 흡수 및 유출에 영향을 미쳐 악성 세포에 대한 잠재적 효능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
(±)-Methyl Jasmonate | 39924-52-2 | sc-205386 sc-205386A sc-205386B sc-205386C sc-205386D sc-205386E sc-205386F | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $35.00 $103.00 $200.00 $873.00 $1638.00 $6942.00 $12246.00 | ||
(±)-메틸 자스모네이트는 다양한 신호 경로, 특히 세포 사멸 및 세포 주기 조절에 관여하는 신호 경로를 조절하여 주목할 만한 항암 활성을 보여줍니다. 자스모네이트 신호 경로를 활성화하는 독특한 능력은 세포 사멸 촉진 인자의 상향 조절과 세포 사멸 억제 단백질의 하향 조절로 이어집니다. 또한 종양 억제와 관련된 유전자 발현에 영향을 미쳐 다른 치료제에 대한 암세포의 민감성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
스와인소닌은 당단백질 처리를 방해하고 세포 신호를 변화시키는 특정 글리코시다아제를 억제하여 항암 작용을 나타냅니다. 이러한 간섭은 세포 부착과 이동을 조절하는 당화 단백질의 축적을 유발하여 잠재적으로 종양 진행을 방해할 수 있습니다. 또한 스와인소닌은 세포 경로와 독특한 상호작용을 통해 소포체 스트레스를 유발하여 악성 세포의 세포 사멸을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
2-Bromo-1,4-naphthoquinone | 2065-37-4 | sc-225182 | 10 g | $90.00 | ||
2-브로모-1,4-나프토퀴논은 산화 환원 순환에 관여하여 암세포에서 산화 스트레스를 유발하는 활성 산소종을 생성함으로써 항암 활성을 나타냅니다. 이 화합물은 미토콘드리아 기능을 선택적으로 표적으로 삼아 ATP 생성을 방해하고 세포 사멸을 유발합니다. 세포 거대 분자와 공유 결합을 형성하는 능력은 반응성을 향상시켜 종양 성장을 억제하고 종양 조직에서 세포 사멸을 촉진하는 신호 전달 경로를 변경합니다. | ||||||
5-AIQ hydrochloride | 93117-07-8 | sc-214307 sc-214307A | 1 mg 5 mg | $93.00 $303.00 | ||
5-AIQ 염산염은 세포 신호 경로를 조절하는 독특한 능력을 통해 항암 효과를 나타냅니다. 이 화합물은 주요 조절 단백질과 상호작용하여 세포 주기 진행과 세포 사멸에 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물은 특정 키나아제의 활성을 향상시켜 암세포 증식을 방해하는 인산화 상태를 변화시킵니다. 또한 금속 이온을 킬레이트화하는 능력은 반응성에 기여하여 종양 미세 환경 역학에 더 큰 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
레스투르티닙은 특정 티로신 키나제를 선택적으로 억제하여 종양 성장과 생존에 관여하는 중요한 신호 전달을 방해함으로써 항암제로서의 기능을 합니다. 독특한 결합 친화력으로 표적 단백질의 형태를 변화시켜 세포 증식을 억제하는 다운스트림 효과로 이어집니다. 또한 다양한 세포 구성 요소와의 상호작용을 통해 종양 미세 환경을 조절하는 레스투르티닙의 능력은 내성 암 표현형을 표적으로 삼는 효능을 향상시킵니다. | ||||||
TX-1123 | 157397-06-3 | sc-296675 | 10 mg | $185.00 | ||
TX-1123은 주요 대사 효소를 표적으로 하여 세포 대사를 방해하는 능력을 통해 항암 특성을 나타냅니다. 독특한 구조로 인해 알로스테릭 부위에 선택적으로 결합하여 효소 동역학을 변화시키고 암세포의 대사 경로를 세포 사멸로 전환할 수 있습니다. 또한 TX-1123은 활성 산소 종과 상호 작용하여 악성 세포 내의 산화 스트레스를 강화하여 종양 성장을 억제하고 세포 사멸을 촉진하는 효능에 기여합니다. | ||||||
NU 6140 | 444723-13-1 | sc-202531 | 5 mg | $147.00 | 1 | |
NU 6140은 특히 세포 증식에 관여하는 특정 키나아제의 억제를 통해 신호 전달 경로를 조절함으로써 항암 활성을 입증합니다. 독특한 분자 구조는 표적 단백질과 안정적인 복합체 형성을 촉진하여 세포 주기 진행을 방해하는 인산화 상태를 변화시킵니다. 또한, NU 6140은 세포 사멸 촉진 인자의 생산을 향상시켜 정상 조직에 미치는 영향을 최소화하면서 종양 세포의 프로그램된 세포 사멸을 촉진합니다. | ||||||
eIF-2α Inhibitor II, Sal003 | 1164470-53-4 | sc-221582 | 5 mg | $200.00 | 1 | |
eIF-2α 억제제 II, Sal003은 단백질 합성 조절에 중요한 eIF2α 인산화 경로를 선택적으로 표적하여 항암 특성을 나타냅니다. 독특한 결합 친화력으로 eIF2α와 관련 인자 간의 상호 작용을 방해하여 전체 단백질 번역을 감소시킵니다. 이러한 억제는 암세포의 스트레스 반응을 유발하여 세포 사멸을 촉진하고 종양 생존력을 감소시키는 동시에 건강한 세포는 해로운 영향으로부터 보호합니다. | ||||||
Z-VRPR-FMK | 1217481-41-8 (free base) | sc-396657 | 500 µg | $282.00 | 1 | |
Z-VRPR-FMK는 세포 사멸 조절에 중요한 카스파제 활성을 선택적으로 표적으로 하는 강력한 억제제입니다. 활성 부위 시스테인 잔기와 공유 결합을 형성하여 카스파제 매개 단백질 분해 과정을 효과적으로 차단합니다. 이 독특한 메커니즘은 세포 신호 경로를 변경하여 암세포의 세포 사멸 반응을 강화합니다. 카스파제에 대한 특이성을 통해 세포 사멸을 정밀하게 조절할 수 있으므로 발암성 맥락에서 세포 사멸 역학을 연구하는 데 유용한 도구가 될 수 있습니다. | ||||||