Date published: 2025-10-11

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Angiomotin-L1 억제제

Angiomotin-L1 inhibitors are a class of chemical compounds specifically designed to target and inhibit the activity of Angiomotin-like 1, a protein encoded by the AMOTL1 gene. Angiomotin-like 1 (AMOTL1) is part of the angiomotin family of proteins, which are involved in regulating cell shape, movement, and proliferation by interacting with components of the cytoskeleton and signaling pathways. AMOTL1 is known for its role in modulating the organization of the actin cytoskeleton and maintaining cell junctions, thereby influencing processes such as cell migration, adhesion, and polarity. Through its interactions with other proteins, AMOTL1 participates in complex signaling networks that are crucial for the structural integrity and dynamic behavior of cells.

Structurally, Angiomotin-L1 inhibitors can include a diverse range of molecules, such as small molecules, peptides, or larger biomolecules that are engineered to interact specifically with key functional domains of the AMOTL1 protein. These inhibitors typically function by blocking the binding sites or disrupting the interactions between AMOTL1 and its target proteins, thereby inhibiting its role in regulating the cytoskeleton and cell junctions. By inhibiting AMOTL1, these compounds can alter the signaling pathways and structural arrangements mediated by this protein, leading to changes in cell morphology, motility, and adhesion. The study of Angiomotin-L1 inhibitors is essential for understanding the mechanisms by which AMOTL1 influences cellular architecture and dynamics. Research into these inhibitors provides valuable insights into the broader regulatory networks controlled by AMOTL1 and highlights the significance of cytoskeletal and junctional regulation in cellular processes. By exploring the effects of AMOTL1 inhibition, scientists can gain a deeper understanding of the physiological and biochemical pathways influenced by this protein, revealing its importance in maintaining the structural and functional organization of cells.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Verteporfin

129497-78-5sc-475698
sc-475698A
10 mg
100 mg
$347.00
$2710.00
5
(0)

광과민제인 버테포핀은 히포 신호 경로를 방해하여 Angiomotin-L2를 간접적으로 억제합니다. 이는 YAP/TAZ 분해를 활성화하여 히포 경로 내에서 Angiomotin-L2의 발현과 기능에 영향을 미치고 결과적으로 그 억제를 유도합니다.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

티로신 키나제 억제제인 다사티닙은 Src 계열 키나제를 표적으로 삼아 AMOTL(angiomotin-like)을 간접적으로 억제합니다. 다사티닙은 Src의 활성화를 방해함으로써 다운스트림 신호 경로를 조절하여 Src 매개 경로와 관련된 세포 과정 내에서 AMOTL(안지오모틴 유사체) 발현 및 기능에 영향을 미칩니다.

Y-27632 dihydrochloride

129830-38-2sc-216067
sc-216067A
1 mg
5 mg
$170.00
$430.00
5
(1)

선택적 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK) 억제제인 Y-27632는 액틴 세포 골격 역학 조절을 통해 간접적으로 AMOTL(안지오모틴 유사체)을 억제합니다. Y-27632는 ROCK를 표적으로 삼아 안지오모틴-L2에 영향을 미치는 세포 과정에 영향을 미쳐 액틴 세포골격 관련 경로의 맥락 내에서 조절을 유도합니다.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

mTOR 억제제인 라파마이신은 mTOR 신호 경로를 방해하여 AMOTL(안지오모틴 유사체)을 간접적으로 억제합니다. 이 약물은 mTOR 매개 경로와 관련된 세포 과정 내에서 AMOTL(안지오모틴 유사체) 발현 및 기능에 영향을 미치는 다운스트림 이벤트를 조절하여 억제를 유도합니다.

PF-562271

717907-75-0sc-478488
sc-478488A
sc-478488B
5 mg
10 mg
50 mg
$306.00
$465.00
$1102.00
3
(1)

국소 접착 키나아제(FAK) 억제제인 PF-562271은 FAK 매개 신호 경로를 방해하여 AMOTL(안지오모틴 유사체)을 간접적으로 억제합니다. 이 억제제는 FAK 관련 경로와 관련된 세포 과정 내에서 AMOTL(안지오모틴 유사체) 발현 및 기능에 영향을 미치는 다운스트림 이벤트에 영향을 미쳐 조절을 유도합니다.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

티로신 키나아제 억제제인 이매티닙은 특정 티로신 키나아제를 표적으로 삼아 AMOTL(혈관 모틴 유사체)을 간접적으로 억제합니다. 이매티닙은 이러한 키나아제를 방해함으로써 다운스트림 신호 경로를 조절하여 티로신 키나아제 매개 경로와 관련된 세포 과정 내에서 AMOTL(안지오모틴 유사체) 발현 및 기능에 영향을 미칩니다.