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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU 5402는 강력한 혈관 신생 억제제로, 주로 섬유아세포 성장인자 수용체(FGFR) 신호 경로의 조절을 통해 작용합니다. 수용체 활성화를 방해함으로써 내피 세포의 증식과 생존에 필수적인 인산화 과정을 방해합니다. 이 화합물은 종양 미세 환경 내에서 세포 상호 작용의 역학을 변화시켜 혈관 신생 인자와 항혈관 신생 인자의 균형에 영향을 미치는 독특한 능력을 발휘합니다. 선택적 작용으로 혈관 반응을 미세하게 조정할 수 있는 잠재력이 돋보입니다. | ||||||
(S)-(−)-Thalidomide | 841-67-8 | sc-208337 sc-208337A | 10 mg 50 mg | $199.00 $668.00 | ||
(S)-(-)-탈리도마이드는 염증 반응에 중요한 역할을 하는 종양 괴사인자 알파(TNF-α) 경로를 표적으로 하여 혈관 신생에 독특한 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물은 다양한 사이토카인의 발현을 조절하여 내피 세포의 행동과 혈관 투과성에 영향을 미칩니다. 새로운 혈관 형성을 방해하는 능력은 세포 부착 분자와 기질 금속 단백질 분해 효소의 변화와 관련이 있으며 궁극적으로 혈관 신생 환경을 재구성합니다. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
BGJ398은 섬유아세포 성장인자 수용체(FGFR) 신호 경로를 표적으로 하여 혈관 생성을 방해하는 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 내피 세포 증식 및 이동에 관여하는 주요 전사인자의 하류 활성화를 방해합니다. BGJ398은 FGFR과 그 리간드 간의 상호작용을 조절함으로써 혈관 신생 및 항혈관 신생 인자의 균형을 변화시켜 혈관 형성 과정을 효과적으로 방해합니다. 이 약물의 독특한 결합 친화력은 비정상적인 혈관 신생 반응을 억제하는 특이성을 향상시킵니다. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388은 혈관 신생에 중요한 혈관 내피 성장 인자 수용체(VEGFR) 신호 경로를 선택적으로 표적으로 하는 강력한 억제제입니다. 수용체에 결합하여 내피 세포의 생존과 증식에 필수적인 하류 신호 분자를 활성화하는 인산화 캐스케이드를 방해합니다. 이 화합물의 독특한 상호 작용 프로필은 혈관 신생 인자의 발현을 변화시켜 혈관 신생 반응을 효과적으로 조절하고 혈관 발달 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Apilimod | 541550-19-0 | sc-480051 sc-480051A | 100 mg 1 g | $420.00 $2600.00 | 5 | |
아필리모드는 특정 세포 내 신호 경로와의 상호작용을 통해 혈관 형성에 영향을 미치는 면역 반응의 선택적 조절제입니다. 주로 성장 및 생존과 같은 세포 과정에서 중추적인 역할을 하는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 활성을 억제합니다. 아필리모드는 이 경로를 방해함으로써 혈관 신생 인자와 항혈관 신생 인자의 균형을 변화시켜 내피 세포의 행동과 혈관 리모델링에 영향을 미칩니다. 이 독특한 메커니즘은 면역 조절과 혈관 발달 사이의 복잡한 관계를 강조합니다. | ||||||
Voacangine | 510-22-5 | sc-506417 | 0.1 mg | $188.00 | ||
보아캉긴은 특정 수용체 상호작용을 통해 혈관 신생을 조절하는 역할로 잘 알려진 복합 알칼로이드입니다. 독특한 구조로 혈관 내피 성장 인자 수용체에 선택적으로 결합하여 내피 세포 증식과 이동에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 입체 화학은 생물학적 활성에 중요한 역할을 하며 표적 단백질과의 상호작용을 지배하는 형태 역학에 영향을 미칩니다. 이러한 특이성은 뚜렷한 신호 경로를 형성하여 혈관 발달과 항상성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
유리기인 델란조밉은 프로테아좀 활성의 조절을 통해 작용하는 강력한 혈관 신생 억제제입니다. 혈관 신생 인자의 분해를 방해함으로써 내피 세포의 증식과 이동을 조절하는 신호 분자의 균형을 변화시킵니다. 유비퀴틴-프로테아좀 경로에 대한 이러한 간섭은 혈관 형성을 촉진하거나 억제할 수 있는 특정 단백질의 축적을 유도하여 혈관 신생 조절의 복잡한 네트워크에서 유비퀴틴의 역할을 보여줍니다. | ||||||
Apilimod mesylate | 870087-36-8 | sc-506232 sc-506232A | 25 mg 100 mg | $102.00 $408.00 | ||
아필리모드 메실레이트는 특히 PI3K/Akt 신호 경로의 조절을 통해 혈관 신생에 관여하는 특정 키나아제를 선택적으로 억제하는 것으로 유명합니다. 이 화합물은 지질막과 독특한 상호작용을 나타내며 세포 흡수와 분포에 영향을 미칩니다. 새로운 혈관 형성을 방해하는 능력은 내피 세포 증식 및 이동에 미치는 영향과 관련이 있으며, 혈관 역학을 변화시키는 독특한 반응 동역학을 보여줍니다. 이 화합물의 용해도 프로파일은 생체 이용률을 향상시켜 표적 세포 상호작용을 촉진합니다. | ||||||
Apilimod Hydrochloride | 541550-19-0 non-salt | sc-506259 sc-506259A | 25 mg 100 mg | $102.00 $408.00 | ||
아필리모드 염산염은 주요 신호 경로의 억제를 통해 혈관 신생 과정을 조절하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 다양한 세포 수용체와 상호 작용하여 혈관 신생 인자와 항혈관 신생 인자의 균형에 영향을 미칩니다. 특정 단백질 표적에 대한 이 화합물의 독특한 친화력은 세포 신호 전달 체계를 변화시켜 내피 세포의 행동에 영향을 미칩니다. 또한 용해도 및 안정성과 같은 물리화학적 특성은 생체막과의 상호 작용에 중요한 역할을 하여 혈관 조절에 대한 전반적인 효능에 영향을 미칩니다. |