ALDH5A1 억제제
일반적인 ALDH5A1 억제제에는 디설피람 CAS 97-77-8, 시아나미드 CAS 420-04-2, 다이진 CAS 552-66-9, 트리클로로아세트알데히드-13C2 CAS 302-17-0, 알디카브 CAS 116-06-3 등이 있지만 이에 국한되지는 않습니다.
ALDH5A1 억제제는 효소 알데히드 탈수소효소 5 계열 A1(ALDH5A1)을 특이적으로 표적으로 하는 화합물 계열에 속합니다. 알데히드 탈수소효소(ALDH)는 내인성 및 외인성 알데히드를 비반응성 카르복실산으로 전환하는 촉매를 통해 해독하는 데 중요한 효소 계열의 효소입니다. 특히 ALDH5A1은 콜라겐 합성 및 신경 전달을 포함한 다양한 생리 과정에 관여하는 필수 아미노산인 프롤린의 이화 작용에 중추적인 역할을 합니다. ALDH5A1의 억제는 프롤린의 대사적 운명을 변화시켜 세포 항상성의 평형을 깨뜨립니다.
ALDH5A1 억제제는 일반적으로 효소의 활성 부위와 상호 작용하도록 설계된 구조적 모티프를 가지고 있어 효소의 촉매 활성을 방해합니다. 합리적인 약물 설계 전략은 이러한 억제제의 ALDH5A1에 대한 결합 친화력과 특이성을 최적화하여 다른 ALDH 동형체를 방해하지 않고 프롤린 이화 작용을 선택적으로 차단하는 데 중점을 둡니다. ALDH5A1 억제제의 개발은 세포 과정, 특히 대사 조절의 맥락에서 효소의 역할에 대한 이해에 뿌리를 두고 있습니다. 이 분야의 연구자들은 ALDH5A1 억제의 구조적, 생화학적 뉘앙스를 규명하여 효소 표적 약물 발견에 대한 지식을 발전시키는 데 기여하기 위해 노력하고 있습니다. 다양한 과학 영역에서 ALDH5A1 억제제의 잠재적 응용은 세포 대사의 복잡성을 밝히는 데 있어 그 중요성을 강조하며 프롤린 의존 경로의 조절에 대한 새로운 통찰력을 얻을 수 있는 길을 열어줄 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
촉매 및 구조적 아연 부위에 결합하여 알데히드 탈수소효소(ALDH) 계열과 상호작용하여 효소 활성을 억제합니다. | ||||||
Cyanamide | 420-04-2 | sc-239592 sc-239592A | 5 g 25 g | $21.00 $77.00 | ||
활성 부위 시스테인 잔기를 카바밀화하여 ALDH 효소에 작용하여 효소의 활성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Daidzin | 552-66-9 | sc-202123 sc-202123A | 1 mg 5 mg | $71.00 $134.00 | 1 | |
ALDH2를 선택적으로 억제하는 천연 이소플라본으로, ALDH5A1은 다르지만 구조적 유사성으로 인해 억제할 수 있습니다. | ||||||
Trichloroacetaldehyde-13C2 | sc-474862 | 2.5 mg | $380.00 | |||
클로랄로 대사되어 ALDH 촉매 부위에서 NAD+와 가역적 복합체를 형성할 수 있습니다. | ||||||
Citral | 5392-40-5 | sc-252620 | 1 kg | $212.00 | ||
활성 부위 또는 코엔자임 NAD+에 결합하여 다양한 ALDH 동형체를 억제할 수 있는 모노테르페노이드입니다. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
양성자 펌프 억제제는 활성 부위의 시스테인 잔기에 공유 결합하여 ALDH를 억제할 수 있는 약물입니다. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
주로 미토콘드리아 호흡 사슬의 복합체 I을 억제하는 항당뇨병 약물로, NADH를 감소시키고 ALDH5A1 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||