Aldehydes
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
2,6-Dinitrobenzaldehyde | 606-31-5 | sc-238427 | 1 g | $310.00 | ||
2,6-디니트로벤즈알데히드는 두 개의 니트로기가 있어 전자를 끌어당기는 특성이 강하고, 카르보닐 탄소의 친전기를 강화합니다. 이러한 높은 반응성으로 인해 특히 아민 및 알코올과의 빠른 핵친화성 첨가 반응이 가능합니다. 화합물의 평면 방향족 구조는 중요한 π-π 상호작용을 촉진하여 용해도와 결정화 거동에 영향을 미칩니다. 또한 니트로기의 존재는 친유성 방향족 치환 반응에서 독특한 경로를 촉진하여 다양한 유도체로 이어질 수 있습니다. | ||||||
4-Dipropylamino-benzaldehyde | 613-28-5 | sc-277350 | 1 g | $290.00 | ||
4-디프로필아미노-벤잘데히드는 핵친화성을 향상시키고 반응성 프로파일을 변화시키는 디프로필아미노기의 존재로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 다양한 축합 반응에 관여하여 안정적인 이민 및 기타 유도체를 형성할 수 있습니다. 부피가 큰 치환체는 입체 방해에 기여하여 반응 속도와 선택성에 영향을 미칩니다. 화합물의 방향족 시스템은 효과적인 π-스태킹 상호작용을 가능하게 하여 다양한 용매에서의 용해도와 응집 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
4-Formylbenzoic acid | 619-66-9 | sc-238857 sc-238857A | 10 g 25 g | $49.00 $109.00 | ||
4-포름벤조산은 알데히드 및 카르복실산 기능을 통해 다양한 축합 반응에 참여하여 다양한 유도체를 형성하는 독특한 능력이 특징입니다. 전자를 빼앗는 카르복실기는 알데히드의 친전기를 강화하여 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 평면 방향족 구조는 강력한 π-π 상호작용을 촉진하여 용해도와 분자 응집에 영향을 미칩니다. 또한 화합물의 반응성은 pH에 의해 조절되어 양성자화 상태와 후속 반응 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
2-Phthalaldehyde | 643-79-8 | sc-206483 sc-206483A sc-206483B sc-206483C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $37.00 $67.00 $112.00 $194.00 | ||
2-프탈알데히드는 다양한 축합 및 중합 반응에 관여할 수 있는 이중 알데히드 그룹으로 인해 흥미로운 반응성을 나타냅니다. 이러한 작용기의 근접성은 전기 친화적인 특성을 강화하여 효율적인 핵친화적 첨가를 가능하게 합니다. 단단한 방향족 구조는 중요한 π- 스택 상호 작용에 기여하여 용해도와 결정화 거동에 영향을 미칩니다. 또한 화합물의 반응성은 용매 극성에 민감하여 반응 속도와 경로를 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
2-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde | 673-22-3 | sc-238070 | 5 g | $60.00 | ||
2-하이드록시-4-메톡시벤잘데히드는 하이드 록실 및 메톡시 치환체로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 전자 특성을 조절하고 핵친화성을 향상시킵니다. 수산기의 존재는 분자 내 수소 결합을 촉진하여 형태 안정성에 영향을 미칩니다. 또한 화합물의 방향족 구조는 상당한 공명 안정화를 가능하게 하여 친유성 방향족 치환 및 응축 반응에서 반응성에 영향을 미칩니다. 용해도 또한 친수성 및 소수성 상호 작용의 균형에 영향을 받습니다. | ||||||
2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde | 830-79-5 | sc-238365 | 10 g | $51.00 | ||
2,4,6-트리메톡시벤즈알데히드는 세 개의 메톡시 그룹으로 인해 흥미로운 반응성을 나타내며, 이는 전자 공여 능력을 크게 향상시킵니다. 이 전자가 풍부한 환경은 다양한 반응, 특히 축합 및 아실화 공정에서 핵친화적인 공격을 촉진합니다. 화합물의 메톡시기로부터의 입체 벌크는 반응 동역학에도 영향을 미쳐 특정 경로를 선호할 수 있습니다. 방향족 특성은 공명 안정화에 기여하여 친유성 반응에서의 거동과 용해도 특성에 영향을 미칩니다. | ||||||
4-Pyridinecarboxaldehyde | 872-85-5 | sc-254723 sc-254723A | 25 g 100 g | $111.00 $240.00 | ||
4-피리딘 카르복스알데히드는 피리딘 고리가 특징이며, 이 고리는 반응성에 영향을 미치는 독특한 전자적 특성을 도입합니다. 고리의 질소 원자는 알데히드기의 전기적 특성을 강화하여 핵친화적인 첨가 반응을 촉진합니다. 이 화합물은 방향족 시스템이 공명 안정화를 제공하는 다양한 축합 반응에 참여할 수 있습니다. 또한 극성 특성은 다양한 용매에 대한 용해도에 영향을 미쳐 반응 조건과 동역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
3-Ethoxy-4-methoxybenzaldehyde | 1131-52-8 | sc-214126 sc-214126A | 5 g 25 g | $40.00 $131.00 | ||
3-에톡시-4-메톡시벤잘데히드는 공명 효과를 통해 반응성을 향상시키는 독특한 방향족 구조가 특징입니다. 에톡시 그룹과 메톡시 그룹의 존재는 전자 공여 특성에 기여하여 핵친화적인 공격 중에 중간체를 안정화할 수 있습니다. 이 화합물은 독특한 용해도 특성을 나타내어 다양한 축합 및 치환 반응에 관여할 수 있습니다. 또한 입체 및 전자적 특성은 반응 동역학에 영향을 미쳐 유기 합성에 다용도로 사용됩니다. | ||||||
Methyl 4-formylbenzoate | 1571-08-0 | sc-235772 | 5 g | $57.00 | ||
메틸 4-포밀벤조에이트는 고유한 카르보닐기가 특징이며, 이는 친유전성을 강화하여 핵친화적인 첨가 반응을 촉진합니다. 에스테르 기능은 어느 정도의 입체 장애를 도입하여 다양한 화학적 변형에서 반응성과 선택성에 영향을 미칩니다. 방향족 고리는 안정성과 공명에 기여하여 합성 응용 분야에서 다양한 경로를 가능하게 합니다. 또한, 유기 용매에 대한 화합물의 용해도는 축합 반응과 아실화 공정에 효율적으로 참여할 수 있게 해줍니다. | ||||||
(4-Fluorophenyl)acetaldehyde | 1736-67-0 | sc-277396 | 250 mg | $255.00 | ||
(4-플루오로페닐)아세트알데히드는 특유의 불소화 방향족 고리가 있어 친유기적 특성을 강화하여 핵친화적 첨가 및 응축 반응에서 반응성을 촉진하는 것이 특징입니다. 알데히드기의 존재는 반응 속도와 선택성에 영향을 줄 수 있는 수소 결합을 포함한 다양한 상호작용을 가능하게 합니다. 적당한 극성은 다양한 유기 용매에 대한 용해성을 도와 다양한 합성 경로에서 역할을 촉진하고 교차 결합 반응에 효율적으로 참여할 수 있도록 합니다. | ||||||