Aldehydes
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde | 20035-41-0 | sc-254876 | 5 g | $88.00 | ||
6-브로모-2-하이드록시-3-메톡시벤즈알데히드는 전자를 빼앗는 브롬과 수산기를 특징으로 하는 방향족 알데히드로, 친유성 반응성을 향상시킵니다. 메톡시 그룹은 공명 안정화에 기여하여 핵친수성과의 상호 작용에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 다양한 친전자성 방향족 치환 반응에 관여할 수 있어 합성 경로에서 다재다능함을 보여줍니다. 또한 독특한 구조적 특징으로 인해 선택적 기능화가 가능하여 유기 화학에서 귀중한 중간체 역할을 합니다. | ||||||
trans-4-(Diethylamino)cinnamaldehyde | 22411-59-2 | sc-216000 sc-216000A | 100 mg 1 g | $82.00 $168.00 | ||
트랜스-4-(디에틸아미노)신남알데히드는 디에틸아미노기가 있는 방향족 알데히드로, 핵친화성을 향상시키고 독특한 분자 상호작용을 촉진하는 특징이 있습니다. 이 화합물은 축합 반응, 특히 아민과의 반응에서 주목할 만한 반응성을 나타내어 이민을 형성합니다. 공액 시스템은 UV-Vis 흡광도를 크게 높여 광화학 연구에 유용합니다. 디에틸아미노기의 입체 효과는 반응 동역학에도 영향을 미치므로 맞춤형 합성 경로를 만들 수 있습니다. | ||||||
6-Chloroimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxaldehyde | 23576-84-3 | sc-284760 sc-284760A | 2.5 g 10 g | $376.00 $992.00 | ||
6-클로로이미다조[2,1-b]티아졸-5-카복스알데히드는 독특한 이미다조-티아졸 구조가 특징인 헤테로사이클릭 알데히드로, 독특한 전자적 특성을 부여하는 알데히드입니다. 클로로 치환체의 존재는 친전성을 향상시켜 핵친화성과의 빠른 반응을 촉진합니다. 이 화합물은 고리화 반응에서 흥미로운 거동을 보여 다양한 생성물을 만들어냅니다. 평면 구조는 다양한 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미치는 π-스태킹 상호작용을 용이하게 합니다. | ||||||
3-Formylbenzonitrile | 24964-64-5 | sc-238554 sc-238554A | 1 g 5 g | $29.00 $106.00 | ||
3-포밀벤조니트릴은 반응성과 전자적 특성에 큰 영향을 미치는 시아노기를 특징으로 하는 방향족 알데히드입니다. 알데히드와 니트릴기 사이의 접합은 친유기적 특성을 강화하여 핵친화적 첨가 반응을 촉진합니다. 단단한 구조는 강한 π-π 상호작용을 촉진하여 다양한 환경에서 용해도와 응집 거동에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 다양한 축합 반응에 참여하여 다양한 유도체를 생성합니다. | ||||||
Decadienal | 25152-84-5 | sc-200954 | 20 mg | $200.00 | 7 | |
데카디엔은 독특한 공액 디엔 시스템을 특징으로 하는 선형 알데히드로, 독특한 반응성과 안정성을 부여합니다. 여러 개의 이중 결합이 존재하기 때문에 친수성 공격에 대한 민감성이 향상되어 다양한 부가 반응이 가능합니다. 분자 구조는 중요한 쌍극자-쌍극자 상호작용을 촉진하여 유기 용매에서의 용해도에 영향을 미칩니다. 또한 데카디날은 이성질체화를 거쳐 반응성 및 물리적 특성에 영향을 미치는 다양한 기하학적 구성을 만들 수 있습니다. | ||||||
3,5-Dihydroxybenzaldehyde | 26153-38-8 | sc-238690 | 1 g | $79.00 | ||
3,5-디하이드록시벤잘데히드는 수소 결합과 전자 공여 효과를 통해 반응성을 향상시키는 수산기를 특징으로 하는 다목적 방향족 알데히드입니다. 이 화합물은 친유성 방향족 치환 반응에서 독특한 직교 및 준직교 특성을 나타내어 다양한 유도체의 형성을 용이하게 합니다. 이중 작용기는 선택적 산화 및 환원 경로를 가능하게 하고, 극성 특성은 용해도와 다양한 용매와의 상호 작용에 영향을 미쳐 유기 합성에서 유용성을 높입니다. | ||||||
3-Phenyl-2-thiophenecarboxaldehyde | 26170-85-4 | sc-391151 | 10 mg | $300.00 | ||
3-페닐-2-티오펜카르복스알데히드는 티오펜 고리가 특징인 흥미로운 방향족 알데히드로, 독특한 전자 특성을 도입하고 반응성을 향상시킵니다. 티오펜 고리의 존재는 뚜렷한 π-π 스택 상호 작용을 가능하게 하고 전하 이동 과정을 촉진합니다. 이 화합물은 친유성 반응에서 주목할 만한 재선택성을 나타내며 특정 치환 생성물의 형성을 촉진합니다. 극성 특성은 용해도에 영향을 미치므로 다양한 유기 변환에 유용한 후보가 될 수 있습니다. | ||||||
5-Methyl-benzo[b]thiophene-2-carbaldehyde | 27035-41-2 | sc-284668 | 1 g | $800.00 | ||
5-메틸-벤조[b]티오펜-2-카발데히드는 티오펜과 벤젠이 융합된 구조를 가진 독특한 방향족 알데히드로, 독특한 입체 및 전자 특성을 지니고 있습니다. 이 화합물은 전자가 풍부한 환경으로 인해 반응성이 향상되어 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 평면적인 구조는 효과적인 π-π 상호작용을 촉진하여 응집 거동에 영향을 미칩니다. 또한 알데히드 작용기는 축합 반응의 다양성에 기여하여 다양한 합성 경로를 가능하게 합니다. | ||||||
Antimycin A4 | 27220-59-3 | sc-391461 | .5 mg | $255.00 | ||
안티마이신 A4는 반응성을 향상시키는 융합 고리 시스템을 포함한 독특한 구조적 특징이 특징인 복합 화합물입니다. 알데히드로서 강한 친전기를 띠고 있어 핵친수성과 선택적으로 상호작용할 수 있습니다. 여러 작용기의 존재는 복잡한 반응 경로를 용이하게 하고, 단단한 구조는 특정 분자 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 전자적 특성은 다양한 화학 환경에서의 거동에 영향을 미치기 때문에 합성 화학에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
5-chloro-2-propoxybenzaldehyde | 27590-75-6 | sc-284598 | 100 mg | $100.00 | ||
5-클로로-2-프로폭시벤즈알데히드는 전자를 빼는 클로로기가 있어 친수성을 강화하는 흥미로운 알데히드입니다. 이 화합물은 핵친수성 첨가 반응에 관여하여 다양한 합성 경로로 이어지는 경우가 많습니다. 프로폭시 치환체는 유기 용매에 대한 용해도에 기여하여 반응 역학을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 입체 및 전자적 특성은 선택적 반응성을 허용하여 다양한 유기 변환에서 다용도 중간체로 활용됩니다. | ||||||