AI987662의 화학적 억제제는 다양한 분자 경로를 선택적으로 표적하여 기능을 저해할 수 있습니다. 예를 들어, 팔보시클립은 사이클린 의존성 키나아제 CDK4 및 CDK6의 선택적 억제제입니다. AI987662의 경우, 그 기능이 CDK4/6에 의해 촉진되는 세포 주기 진행에 의존하는 경우, 팔보시클립은 필요한 인산화 이벤트를 제거함으로써 그 기능을 억제할 수 있습니다. 마찬가지로, 트라메티닙과 코비메티닙은 MAPK/ERK 경로 내에서 MEK1/2의 특정 억제제이며, AI987662의 활성에 필수적인 키나아제인 ERK의 활성화를 방지함으로써 AI987662의 기능을 억제할 수 있습니다. 이러한 억제를 통해 이러한 화합물은 AI987662 또는 그 기질의 인산화를 중단하여 기능적 활성을 감소시킵니다.
또한 Src 계열 티로신 키나제 억제제인 사라카티닙은 AI987662가 Src 키나제에 의해 조절되는 경우 활성화에 필요한 인산화를 방해하여 AI987662의 기능을 억제할 수 있습니다. 라파마이신은 mTOR에 결합하여 mTORC1 복합체를 억제하는 것으로 알려져 있으며, mTOR와 관련된 신호 경로를 차단하여 AI987662 또는 그 협력자의 인산화를 감소시킴으로써 AI987662 기능을 방해할 수 있습니다. ALK, ROS1 및 c-Met의 억제제인 크리조티닙은 AI987662의 활동이 이들 키나아제의 활성화와 관련이 있는 경우 이들 키나아제의 활성화를 방지하여 AI987662를 억제할 수 있습니다. 이브루티닙의 브루톤 티로신 키나아제(BTK) 억제는 AI987662 활동에 필요할 수 있는 B세포 수용체 신호를 차단하여 AI987662의 기능적 억제로 이어질 수도 있습니다. EGFR 티로신 키나제 억제제인 게피티닙과 오시머티닙은 AI987662의 활성화에 필요한 EGFR 신호 캐스케이드를 중단함으로써 AI987662를 억제합니다. 마지막으로, Bcl-2 단백질을 표적으로 하는 베네토클락스는 Bcl-2에 의해 조절되는 세포 사멸 경로에 관여하는 경우 세포 사멸 촉진 및 방지 신호의 균형을 변경하여 결과적으로 AI987662의 기능을 억제할 수 있습니다. 각 화학 물질의 작용 방식은 다르지만, 분자 상호작용과 경로는 다르지만 모두 AI987662의 기능적 활동을 억제한다는 공통된 결과로 수렴합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
팔보시클립은 사이클린 의존성 키나아제 CDK4 및 CDK6의 선택적 억제제입니다. AI987662의 활성이 CDK4/6 매개 인산화 사건에 의해 조절되는 세포 주기 진행에 의존하는 경우 이 화합물에 의해 AI987662의 기능이 억제될 수 있습니다. 팔보시클립은 CDK4/6을 억제함으로써 AI987662의 기능에 필요한 인산화를 방지하여 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
트라메티닙은 MAPK/ERK 경로의 중간 키나아제인 MEK1/2의 특정 억제제입니다. 트라메티닙은 억제제로서 AI987662가 MAPK/ERK 경로의 하류 인자인 경우 AI987662의 활성에 필요할 수 있는 ERK의 활성화를 막을 수 있습니다. 이 경로를 억제하면 AI987662 또는 그 기질의 인산화를 방해하여 기능 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
사라카티닙은 Src 계열 티로신 키나제 억제제입니다. AI987662의 활성이 Src 키나아제를 통한 티로신 인산화에 의해 조절되는 경우 사라카티닙은 이러한 키나아제를 억제하여 AI987662의 기능 억제를 유도할 수 있습니다. 이 화합물은 AI987662의 활성화 또는 다른 단백질과의 상호 작용에 필요한 인산화를 방지하여 그 기능을 억제합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR에 결합하여 mTORC1 복합체를 억제합니다. AI987662의 활동이 세포 성장 및 증식과 같은 mTOR와 관련된 신호 전달 경로에 의해 조절되는 경우 라파마이신에 의해 AI987662의 기능이 억제될 수 있습니다. mTORC1의 억제는 AI987662 또는 필요한 보조 인자를 포함할 수 있는 다운스트림 표적의 인산화 감소로 이어져 AI987662의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
이브루티닙은 브루톤 티로신 키나제(BTK) 억제제입니다. AI987662의 기능이 BTK가 중요한 키나아제인 B세포 수용체 신호와 관련이 있다면, 이브루티닙에 의한 BTK 억제는 AI987662의 활동에 필요한 다운스트림 신호 이벤트를 차단함으로써 AI987662의 기능 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제 억제제입니다. AI987662가 활성화를 위해 EGFR 신호에 의존하는 경우 게피티닙에 의해 AI987662의 기능이 억제될 수 있습니다. 게피티닙은 EGFR을 차단함으로써 AI987662를 활성화할 수 있는 신호 캐스케이드의 시작을 막아 기능 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199는 Bcl-2 단백질의 억제제입니다. AI987662가 Bcl-2에 의해 조절되는 세포 사멸 경로에 관여하는 경우, ABT-199에 의한 Bcl-2 억제는 이러한 경로 내에서 AI987662의 활동에 필요할 수 있는 친-아포토시스 신호와 항-아포토시스 신호의 균형을 변경함으로써 AI987662의 기능 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
코비메티닙은 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK의 선택적 억제제입니다. AI987662는 이 경로에서 MEK 효소에 의해 조절되거나 그 하류에서 작용하는 경우 코비메티닙에 의해 기능적으로 억제될 수 있습니다. MEK를 억제하면 ERK와 잠재적으로 AI987662의 인산화 및 활성화를 방지하여 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
오시머티닙은 EGFR 티로신 키나제 돌연변이에 선택적으로 작용하는 3세대 억제제입니다. AI987662의 기능은 오시머티닙에 의해 억제될 수 있으며, EGFR 신호가 포함될 경우제공된 입력에 오류가 있는 것 같습니다. AI987662라는 물질의 기능을 억제할 수 있는 다양한 화합물을 보여주는 표를 요청하셨습니다. 그러나 AI987662는 알려진 생물학적 개체나 단백질에 해당하지 않으므로 자리 표시자 또는 코딩 오류인 것 같습니다. 실제 생물학적 표적이나 단백질을 가리키고자 하는 것으로 가정하고 정확한 이름이나 문맥을 알려주시면 잠재적 억제제에 대한 관련 정보가 담긴 표를 제공해 드리겠습니다. |