AI480653의 화학적 억제제는 조절에 관여하는 특정 효소와 키나아제를 표적으로 삼아 다양한 분자 경로를 통해 AI480653의 활성을 조절할 수 있습니다. 일반적인 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 AI480653의 활성화 또는 기능에 필수적인 과정인 인산화를 일으킬 수 있는 광범위한 단백질 키나아제를 억제할 수 있습니다. 이와 유사하게, 워트만닌과 LY294002는 AKT 신호 경로의 상류 조절자인 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)를 특이적으로 억제합니다. 두 화학물질에 의한 이 경로의 억제는 PI3K/AKT의 하류에서 직접 또는 간접적으로 작용하는 경우 AI480653에 영향을 미칠 수 있습니다. U0126과 PD98059는 MEK1/2를 억제하여 MAPK/ERK 경로를 표적으로 하며, 따라서 AI480653이 ERK 매개 인산화에 의존하는 경우 그 활성에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. SB203580의 p38 MAP 키나제 억제와 SP600125의 c-Jun N-말단 키나제(JNK) 억제 역시 이러한 키나제가 매개하는 신호 캐스케이드에 관여하는 경우 AI480653의 기능을 변화시킬 수 있습니다.
또한 라파마이신이 mTOR에 결합하면 세포 성장과 대사의 중심 노드인 mTORC1 복합체를 방해하여 mTOR 신호에 의해 조절되는 경우 AI480653에 영향을 미칠 수 있습니다. PP2는 Src 계열 티로신 키나아제를 억제하고 다사티닙은 광범위한 티로신 키나아제 억제제로서 티로신 인산화를 포함하는 신호 경로를 변경하여 다운스트림 표적인 경우 AI480653의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)의 선택적 억제제인 Y-27632는 Rho/ROCK 경로에 의해 조절되는 경우 AI480653의 기능을 수정할 수 있습니다. 마지막으로, 보르테조밉의 프로테아좀 억제 메커니즘은 프로테아좀 분해에 의한 조절을 받는 경우 잠재적으로 AI480653을 포함한 단백질 기질의 축적을 초래할 수 있습니다. AI480653의 기능에 대한 이러한 억제제의 상호 작용은 단백질의 활성에 영향을 미치는 세포 신호 경로의 복잡성과 통합을 강조합니다.
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