ACSL1 억제제
일반적인 ACSL1 억제제에는 DMSO CAS 76896-80-5의 트리악신 C 용액, A 922500 CAS 959122-11-3, 글루코코르티코이드 수용체 조절제, CpdA CAS 14593-25-0 및 세룰레닌(합성) CAS 17397-89-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
ACSL1 억제제는 지질 대사에 관여하는 필수 효소인 아실-CoA 합성 효소 장쇄 가족 1(ACSL1)의 활성을 조절하는 것으로 알려진 특정 화학 계열에 속합니다. 주로 세포질에 존재하는 ACSL1은 장쇄 지방산을 아실-CoA 유도체로 전환하여 지방산 활성화에 중추적인 역할을 합니다. 이러한 아실-CoA 분자는 에너지 생산, 막 생합성 및 지질 저장을 포함한 다양한 대사 경로에서 중요한 중간체 역할을 합니다. ACSL1을 억제하면 이 효소 과정을 방해하여 아실-CoA 생성을 감소시키고 세포 내 지질 프로필에 영향을 미칠 수 있습니다.
ACSL1 억제제는 지질 항상성 및 에너지 조절에 미치는 잠재적 영향 때문에 연구자와 과학자들이 특히 관심을 갖고 있습니다. 이러한 억제제가 세포 대사에 미치는 영향을 이해하면 지질 관련 장애 및 대사 질환에 대한 귀중한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 연구자들은 ACSL1 저해의 분자 메커니즘을 탐구함으로써 대사 조절 장애를 해결하기 위한 새로운 전략을 발견하는 것을 목표로 합니다. 그러나 그 효과의 전체 스펙트럼을 밝히고 다양한 생리적 맥락에서 잠재적 응용을 모색하기 위해서는 추가 연구가 필요합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
트리악신 C는 자연적으로 발생하는 화합물이며 가장 초기에 발견된 ACSL1 억제제 중 하나입니다. 효소의 기능과 잠재적 치료 응용을 연구하는 연구에 사용되었습니다. | ||||||
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
A922500은 암세포의 지질 흡수 및 지질 합성을 차단하는 효능이 입증된 ACSL1의 선택적 억제제입니다. | ||||||
Glucocorticoid Receptor Modulator, CpdA | 14593-25-0 | sc-221677 | 25 mg | $150.00 | 2 | |
CpdA(화합물 A)는 항염증 특성으로 알려진 합성 화합물이며, ACSL1 억제제로도 확인되었습니다. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
세룰레닌은 지방산 합성을 억제하는 것으로 알려진 곰팡이 대사 물질로, ACSL1에도 일부 억제 효과가 있는 것으로 밝혀졌습니다. | ||||||