포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높임으로써 연쇄 반응을 일으켜 PKA와 같은 단백질 키나아제의 활성화로 이어질 수 있으며, 이러한 키나아제는 다양한 표적을 인산화하는 것으로 알려져 있어 ABHD1이 기질 스펙트럼 내에 있을 경우 잠재적으로 활성을 수정할 수 있습니다. 특히 PMA는 인산화를 통해 수많은 단백질을 변형할 수 있는 효소인 단백질 키나아제 C(PKC)를 자극하는 작용을 하므로, ABHD1이 실제로 PKC 기질인 경우 이러한 변형에 의해 ABHD1의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 이오노마이신의 작용은 또 다른 예로, 세포 내 칼슘을 증가시켜 수많은 칼슘 의존성 키나제의 활성화를 유발하고 이러한 칼슘 매개 신호에 민감한 경우 ABHD1의 조절에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있는 화합물입니다. 한편, 이소프로테레놀과 디부티릴 cAMP는 각각 수용체 매개 경로를 통해 또는 cAMP 유사체로서 직접 작용하여 cAMP를 증가시키는 메커니즘을 통해 작용하므로 잠재적으로 cAMP 의존 경로를 통해 ABHD1의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다.
또한, 오르토바나데이트 나트륨의 포스파타제 억제제로서의 역할은 관련 티로신 인산화 부위가 있다고 가정할 때 ABHD1을 포함한 단백질의 인산화 수준을 높일 수 있는 가능성을 시사합니다. PI3K 경로를 방해하는 LY294002는 이 특정 신호 경로의 하류에 있는 경우 ABHD1의 활성에도 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, AICAR 및 1,1-디메틸비구아니드, 염산염과 같은 분자는 AMPK를 활성화하며, AMPK 신호가 ABHD1에 영향을 미치는 경우 ABHD1의 기능을 변화시킬 수 있습니다. 마지막으로 레스베라트롤, 커큐민, EGCG와 같은 폴리페놀 화합물은 SIRT1 활성화 및 히스톤 탈아세틸화 효소 억제를 포함한 다양한 메커니즘을 통해 세포 신호와 상호작용하며, 이러한 아세틸화 관련 과정에 의해 조절되는 경우 ABHD1 활동을 수정할 수 있음을 시사합니다.
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