A930016P21Rik의 화학적 억제제는 작용 메커니즘이 다양하며, 각각 세포 신호 경로의 다른 측면을 표적으로 하여 이 단백질의 기능을 억제할 수 있습니다. 예를 들어, 스타우로스포린은 효과적인 키나아제 억제제로서 키나아제의 ATP 결합 부위에 결합하여 ATP가 기질과 결합하여 인산화되는 것을 방지합니다. A930016P21Rik은 키나아제이기 때문에 스타우로스포린은 이 필수 기능을 차단하여 활성을 직접적으로 억제합니다. 마찬가지로 GW5074는 A930016P21Rik과 같은 단백질을 조절할 수 있는 여러 신호 캐스케이드의 일부인 Raf 키나아제를 표적으로 합니다. GW5074는 Raf를 억제함으로써 간접적으로 A930016P21Rik의 활성화를 방지합니다. LY294002는 많은 세포 과정에 중요한 PI3K/Akt 경로의 상류 구성 요소인 PI3K를 선택적으로 억제합니다. 이 억제제는 Akt의 활성화를 막고, 이는 다시 A930016P21Rik과 같은 단백질을 조절하여 억제를 유도할 수 있습니다. PD98059와 U0126은 모두 MEK1/2를 특이적으로 억제하여 ERK의 활성화를 차단하고 A930016P21Rik의 활성화로 이어질 수 있는 신호 경로를 억제합니다.
또한 SP600125와 SB203580은 각각 스트레스 반응과 염증에 관여하는 JNK 및 p38 MAPK 경로를 표적으로 합니다. 이 화학 물질은 이러한 키나아제를 억제함으로써 A930016P21Rik의 적절한 기능에 필요할 수 있는 다운스트림 신호 전달을 방지합니다. PP2와 다사티닙은 Src 계열 키나아제를 억제하는 것으로 알려져 있으며, 다사티닙의 경우 Bcr-Abl도 억제합니다. Src 키나아제는 수많은 신호 전달 경로에 관여하며, 이러한 화학 물질에 의한 억제는 A930016P21Rik의 기능적 활성화로 이어질 수 있는 경로의 억제를 초래합니다. 라파마이신은 세포 성장과 신진대사의 중심 조절자인 mTOR을 특이적으로 억제하며, 이를 통해 A930016P21Rik과 관련된 과정을 중단시킬 수 있습니다. 마지막으로, 보르테조밉과 MG132는 조절 단백질의 분해를 변화시키는 프로테아좀 억제제입니다. 이러한 화학 물질은 프로테아좀을 억제함으로써 세포 주기를 조절하는 단백질을 안정화시켜 A930016P21Rik의 기능 상태와 관련된 단백질 안정성 및 조절 단백질에 영향을 미침으로써 A930016P21Rik을 간접적으로 억제할 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 A930016P21Rik의 활동에 필수적인 특정 분자 상호 작용 및 경로를 표적으로 하여 다양한 억제 방법을 제공합니다.
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