단백질 포스파타제 4 조절 서브유닛 3C2(PP4R3C2)의 화학적 활성화제는 다양한 세포 내 신호 경로를 통해 그 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 특정 단백질 포스파타제의 강력한 억제제인 오카다산과 칼리쿨린 A는 기질의 탈인산화를 방지하여 PP4R3C2의 활성을 간접적으로 증가시킬 수 있습니다. 그 결과 인산화 단백질이 축적되면 PP4R3C2의 기질 가용성이 향상되어 활성화될 수 있습니다. 마찬가지로, 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 다양한 표적 단백질을 인산화하는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 이 단백질에 작용합니다. PKC에 의해 유도된 인산화 변화는 PP4R3C2 또는 관련 단백질을 직접 변형하여 포스파타제 활성을 활성화함으로써 PP4R3C2에 영향을 줄 수 있습니다.
반면에 포스콜린, 8-브로모-cAMP, 디부티릴-cAMP는 세포 내 사이클릭 AMP(cAMP) 수치를 높여 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하는 기능을 합니다. 활성화된 PKA는 PP4R3C2를 포함하는 단백질 복합체의 구성 요소를 인산화하여 활성화시킬 수 있습니다. 또한, 이오노마이신과 탭시가르긴은 세포 내 칼슘 수치를 높여 칼시뉴린과 같은 포스파타제를 활성화할 수 있습니다. 이러한 칼슘 의존적 경로는 복잡한 인산화 및 탈인산화 캐스케이드를 통해 PP4R3C2의 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 스페르민 노노에이트는 산화질소(NO)를 방출하여 가용성 구아닐 시클라제를 활성화하여 순환 GMP(cGMP) 수준을 높이고 단백질 키나아제 G(PKG) 활성화를 통해 PP4R3C2 활성에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 과산화수소는 산화제로 작용하여 포스파타제의 산화 환원 상태를 수정하고 잠재적으로 PP4R3C2를 활성화하는 구조적 변화를 일으킬 수 있습니다. 마지막으로 황산아연은 직접 결합하여 효소 활동을 조절할 수 있으며, 오르토바나데이트 나트륨은 티로신 포스파타제를 억제하여 세포 내 인산화 역학을 변경하여 PP4R3C2의 활성 프로필에 영향을 줄 수 있습니다.
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