LAMTOR1 활성화제는 주로 LAMTOR1이 본질적으로 관여하는 mTORC1 신호 전달 경로의 변조를 통해 직간접적으로 LAMTOR1의 기능적 활동을 향상시키는 화합물 그룹입니다. 아미노산 류신은 리소좀 막에 LAMTOR1이 제공하는 국소화를 필요로 하는 Rag GTPase를 자극하여 mTORC1을 활성화함으로써 mTORC1 활성화에 있어 LAMTOR1의 역할을 강화하는 것으로 알려져 있습니다. 마찬가지로 글루타민과 같은 아미노산은 mTORC1 활성화에 필요한 대사 산물의 세포 내 수준을 증가시킬 수 있으며, 이는 mTORC1과의 연관성으로 인해 LAMTOR1의 활성이 향상됨을 간접적으로 시사합니다. 또한 인슐린과 같은 신호 분자는 PI3K/Akt 경로를 활성화하여 mTORC1 활성화를 더욱 유도할 수 있으며, 이는 mTORC1의 적절한 기능에 필수적이므로 LAMTOR1 활성의 간접적인 상향 조절을 암시합니다.
반면에 라파마이신, AICAR, 레스베라트롤과 같이 mTORC1을 억제하는 화합물은 AMPK를 활성화하여 mTORC1을 억제하므로 세포가 mTORC1을 재활성화하려고 시도할 때 LAMTOR1 활성의 보상적 증가를 유발할 수 있습니다. 이는 간접적인 메커니즘으로, 해당 경로의 억제가 LAMTOR1을 포함한 경로 구성 요소의 활성을 강화하는 피드백 메커니즘으로 이어질 수 있습니다. 스페르미딘과 팔미토일카르니틴과 같은 화합물은 각각 자가포식과 지방산 신호에 영향을 미칠 수 있으며, mTORC1 경로를 조절하여 간접적으로 LAMTOR1 활성을 향상시킬 가능성이 있습니다. 리소포스파티딘산은 G 단백질 결합 수용체를 통해, 아연은 포스파타제 및 키나아제 조절을 통해 mTORC1 신호 경로를 통해 LAMTOR1 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있는 화합물의 또 다른 예입니다. 이러한 다양한 화합물은 mTORC1 경로의 직접적인 자극과 간접적인 피드백 및 보상 메커니즘을 통해 LAMTOR1의 기능적 활성에 영향을 미칠 수 있는 복잡한 조절 네트워크를 보여줍니다.
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