2310065K24Rik의 화학적 억제제는 다양한 신호 분자와 경로를 표적으로 삼아 이 단백질의 활성을 조절하는 다양한 메커니즘을 사용합니다. 워트만닌과 LY294002는 모두 세포 성장과 생존 신호에 중요한 역할을 하는 효소인 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 억제제입니다. 이러한 억제제는 PI3K가 조절하는 인산화 과정을 중단시켜 2310065K24Rik을 비롯한 하류 단백질의 비활성화를 유도함으로써 그 활성에 필요한 신호 이벤트를 방지할 수 있습니다. 마찬가지로, U0126과 PD98059는 ERK 경로의 상류 조절자인 MEK1/2에 선택적으로 작용합니다. 이러한 화학 물질에 의한 MEK 억제는 2310065K24Rik 기능에 필수적인 ERK 경로 활성화의 봉쇄를 초래합니다. 이러한 신호 캐스케이드의 중단은 불충분한 활성화 신호로 인해 2310065K24Rik의 활성 감소로 이어질 수 있습니다.
또한 SB203580은 스트레스와 염증에 대한 세포 반응에 필수적인 또 다른 경로인 p38 MAP 키나아제를 표적으로 합니다. SB203580은 p38 MAP 키나아제를 억제함으로써 2310065K24Rik이 관여할 수 있는 세포 과정을 방해하여 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 경로를 차단하여 기능하며, 이 경로가 억제되면 인산화에 영향을 미쳐 이 경로에 의해 조절되는 단백질의 활성에 영향을 미칠 수 있으며, 잠재적으로 2310065K24Rik을 포함할 수 있습니다. 다양한 세포 과정에 관여하는 Src 계열 티로신 키나아제는 다사티닙에 의해 억제됩니다. 이러한 억제는 필요한 인산화 이벤트를 방지하여 2310065K24Rik 활성에 영향을 줄 수 있습니다. 이매티닙, 소라페닙, 수니티닙, 얼로티닙, 게피티닙은 BCR-ABL, c-Kit, PDGFR, RAF 키나제, VEGFR 및 EGFR을 포함한 다양한 키나제를 표적으로 하는 억제제입니다. 이러한 키나아제를 억제하면 여러 단백질의 활동에 중요한 각 신호 경로가 중단됩니다. 2310065K24Rik이 이러한 경로의 하류 이펙터인 경우, 이러한 키나아제를 억제하면 신호 전달이 중단되어 2310065K24Rik의 기능적 활성이 감소하게 됩니다.
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