Date published: 2025-9-11

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1810031K17Rik 억제제

일반적인 1810031K17Rik 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

1810031K17Rik의 화학적 억제제는 다양한 경로를 통해 작용하여 활성에 중요한 특정 키나아제와 효소를 방해하여 기능을 억제합니다. 예를 들어, 워트만닌과 LY294002는 1810031K17Rik이 관여하는 신호 전달 경로에 필수적인 포스포이노시타이드 3키나아제(PI3K)를 표적으로 삼습니다. 이러한 화합물은 PI3K를 억제함으로써 신호 캐스케이드 내에서 다운스트림 표적의 활성화를 방지하여 1810031K17Rik의 기능적 용량을 효과적으로 감소시킵니다. 마찬가지로 PD98059와 U0126은 MAPK 경로의 상류 조절 인자인 MEK1/2를 선택적으로 차단하여 억제 효과를 발휘합니다. 1810031K17Rik은 이 경로 내에서 작동하기 때문에 MEK1/2가 억제되면 그 활성이 손상되어 단백질의 기능이 전반적으로 감소합니다.

다른 화학적 억제제는 1810031K17Rik 기능과 관련된 다른 키나아제를 표적으로 합니다. SB203580은 스트레스 및 염증에 대한 세포 반응에서 1810031K17Rik과 상호 작용할 수 있는 핵심적인 역할을 하는 p38 MAP 키나아제를 특이적으로 억제합니다. SP600125는 단백질의 활동을 조절할 수 있는 조절 경로의 일부인 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제합니다. SP600125는 JNK를 차단함으로써 1810031K17Rik의 기능에 간접적으로 영향을 미칩니다. 반면에 다사티닙과 이매티닙은 각각 Src 계열 키나아제와 티로신 키나아제(예: Bcr-Abl, c-Kit, PDGFR)를 억제합니다. 이러한 키나아제는 1810031K17Rik의 잠재적인 업스트림 조절자이며, 이러한 약물에 의해 억제되면 1810031K17Rik의 전체 기능에 필요한 인산화 이벤트가 감소하게 됩니다. 마지막으로 라파마이신, 소라페닙, 수니티닙, 얼로티닙과 같은 화합물은 세포 성장, 생존 및 다양한 수용체 티로신 키나제의 중앙 조절 인자를 표적으로 하며, 이는 1810031K17Rik의 경로에 관여합니다. 이러한 화합물에 의한 억제는 1810031K17Rik이 효과적으로 기능하는 데 필요한 경로에 장애를 초래합니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
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수니티닙은 1810031K17Rik의 활성을 조절할 수 있는 VEGFR, PDGFR 등과 같은 수용체 티로신 키나아제를 억제하여 단백질을 기능적으로 억제합니다.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
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엘로티닙은 1810031K17Rik과 동일한 경로에 관여할 수 있는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 억제하여 단백질의 기능적 활성을 감소시킵니다.