1700016J18Rik의 화학적 억제제는 이 단백질의 기능적 활동을 방해하기 위해 다양한 메커니즘을 사용합니다. 스타우로스포린은 광범위한 단백질 키나아제를 비선택적으로 표적으로 하는 강력한 억제제로, 1700016J18Rik의 활성에 필수적인 키나아제 의존 경로를 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 비신돌릴말레이미드 I은 1700016J18Rik의 기능에 필수적인 다운스트림 신호 전달 과정을 방해할 수 있는 단백질 키나아제 C(PKC)에 초점을 맞추고 있습니다. 화학물질 LY294002는 PI3K를 표적으로 하여 1700016J18Rik의 기능적 활성에 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 PI3K/AKT 신호 캐스케이드의 중단을 유도합니다. 워트만닌은 비슷한 방식으로 작용하여 또 다른 강력한 PI3K 억제제 역할을 하며 1700016J18Rik의 적절한 활동에 중요한 경로를 방해합니다.
라파마이신, U0126, PD98059와 같은 다른 화학적 억제제는 세포 신호 네트워크 내의 다른 표적에 초점을 맞춥니다. 라파마이신은 FKBP12와 복합체를 형성하여 1700016J18Rik의 기능에 필수적인 mTOR 경로를 억제합니다. U0126과 PD98059는 MEK1/2의 선택적 억제제이며 MAPK 경로 내에서 ERK1/2의 활성화를 방지합니다. 이 경로를 방해함으로써 1700016J18Rik의 기능에 필요할 수 있는 신호를 제한합니다. SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAP 키나아제와 JNK를 표적으로 하는 MAPK 경로에 특이적이며, 이들의 억제는 1700016J18Rik이 의존하는 신호를 감소시킬 수 있습니다. 두 키나아제 억제제인 다사티닙과 PP2는 1700016J18Rik이 활용할 수 있는 신호 전달 과정에 가장 중요한 활동을 하는 Src 계열의 티로신 키나아제를 표적으로 합니다. 마지막으로, ZM-447439의 오로라 키나아제 억제는 1700016J18Rik이 관여할 수 있는 세포 주기 진행 관련 신호 경로를 억제하여 그 기능을 방해합니다. 각 억제제는 고유한 메커니즘을 통해 세포 내의 특정 분자와 경로를 표적으로 삼아 1700016J18Rik의 기능적 활동을 억제할 수 있습니다.
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