1600014C10Rik에 의해 코딩되는 단백질의 화학적 억제제는 세포 신호 경로 내에서 그 활성을 조절하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다. 예를 들어, 워트만닌과 LY294002는 모두 포스포이노시타이드 3키나제(PI3K)의 억제제이며, PI3K 경로와의 상호작용은 단백질의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. PI3K가 억제되면 1600014C10Rik으로 코딩된 단백질이 관여할 수 있는 활성화 또는 신호 경로가 방해받을 수 있습니다. 이러한 효과는 PI3K가 세포 성장, 증식, 생존과 같은 다양한 세포 과정에서 중추적인 역할을 하며, 이는 종종 PI3K의 다운스트림 신호에 의해 조절되기 때문입니다. 마찬가지로 강력한 단백질 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 광범위한 표적을 가지고 있으며 1600014C10Rik에 의해 코딩된 단백질이 키나아제이거나 인산화 이벤트에 의해 조절되는 경우 해당 단백질의 활성을 억제할 수 있습니다.
또한 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 단백질이 mTOR 신호 경로 내에서 기능하는 경우 1600014C10Rik에 의해 코딩된 단백질의 하향 조절을 초래할 수 있습니다. mTOR은 중앙 세포 성장 조절 인자로서, 이를 억제하면 해당 경로와 관련된 단백질의 활동이 감소될 수 있습니다. MAPK/ERK 경로에서 MEK 억제제인 PD0325901과 U0126은 이 경로에 의해 조절되는 단백질에 필요한 인산화 이벤트를 방지할 수 있으며, 여기에는 1600014C10Rik으로 코딩된 단백질이 포함될 수 있습니다. 또한, 각각 JNK와 p38 MAPK의 특정 억제제인 SP600125와 SB203580도 JNK 또는 p38 MAPK가 조절하는 스트레스 반응 경로에 관여하는 경우 해당 단백질의 억제를 유도할 수 있습니다. 다사티닙과 PP2는 티로신 키나제 억제제로서 많은 단백질의 활성화와 기능에 필수적인 인산화 과정을 표적으로 삼습니다. 1600014C10Rik에 의해 암호화되는 단백질이 티로신 키나아제이거나 이 단백질에 의해 활성화되는 경우, 이러한 억제제는 그 활성을 억제할 수 있습니다. 마지막으로, 각각 EGFR 및 RAF 키나아제를 표적으로 하는 게피티닙과 소라페닙은 단백질이 이러한 경로와 상호작용하거나 이러한 경로의 구성 요소인 경우 이러한 키나아제가 속한 신호 캐스케이드를 차단하여 1600014C10Rik에 의해 코딩된 단백질의 활성을 조절할 수 있습니다.
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