1110059M19Rik의 화학적 억제제는 조절에 중요한 역할을 하는 특정 효소와 키나아제를 표적으로 삼아 다양한 분자 경로를 통해 그 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. LY294002와 워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)를 표적으로 하는 두 가지 화학적 억제제입니다. 이러한 화학 물질은 PI3K를 억제함으로써 1110059M19Rik이 관여하는 AKT 신호 전달 경로의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 그 결과 인산화 및 다운스트림 표적의 활성화가 감소하고 1110059M19Rik의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 반면 라파마이신은 PI3K/AKT/mTOR 경로의 더 아래쪽에 있는 핵심 구성 요소인 mTOR를 억제합니다. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 1110059M19Rik의 적절한 기능에 필요한 신호 전달 체계를 교란하여 기능 억제를 유도할 수 있습니다.
비슷한 맥락에서 PD98059와 U0126은 1110059M19Rik이 관여하는 경로인 ERK 경로의 업스트림 조절자인 MEK1/2 효소를 표적으로 합니다. 이러한 화학 물질에 의한 MEK1/2 억제는 ERK의 활성화를 방지하여 1110059M19Rik의 기능을 억제합니다. SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAP 키나아제와 JNK를 선택적으로 억제하는데, 두 키나아제는 인산화 과정을 통해 1110059M19Rik의 기능을 변형할 수 있는 키나아제입니다. SB203580이 p38 MAP 키나아제를 억제하고 SP600125가 JNK를 억제하면 각각의 신호 경로가 중단되어 1110059M19Rik의 기능에 영향을 미칩니다. 또한, Src 계열 키나아제 억제제인 다사티닙과 PP2는 Src 키나아제 매개 신호 전달 과정을 방해하여 궁극적으로 1110059M19Rik의 기능 억제를 초래할 수 있습니다. 마지막으로 PKC를 억제하는 비신돌릴말레이미드 I과 광범위한 키나아제 억제제인 스타우로스포린도 1110059M19Rik을 활성화하거나 조절하는 키나아제를 억제하여 1110059M19Rik의 기능을 억제할 수 있습니다. 라파티닙의 EGFR 및 HER2 억제 역할은 1110059M19Rik의 기능적 활성에 대한 다운스트림 효과로 이어집니다. EGFR 및 HER2는 1110059M19Rik을 포함한 다양한 단백질을 활성화하는 경로에 관여하기 때문입니다.
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