0610025J13Rik의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 그 활성을 방해합니다. 스타우로스포린은 강력한 키나아제 억제제로, 0610025J13Rik의 활동에 의존할 수 있는 광범위한 키나아제를 비선택적으로 표적하여 기능 억제를 유도합니다. 반면 라파마이신은 0610025J13Rik이 관여할 수 있는 세포 기능에 필수적인 PI3K/AKT/mTOR 경로 내의 핵심 키나아제인 mTOR를 특이적으로 억제합니다. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 0610025J13Rik의 활성에 중요한 과정을 간접적으로 하향 조절합니다. 마찬가지로, LY294002와 Wortmannin은 PI3K/AKT 신호 전달 경로에 중요한 PI3K 억제제입니다. PI3K를 억제하면 AKT 인산화 및 활성이 감소하여 0610025J13Rik과 같은 다운스트림 단백질의 기능이 저하됩니다.
PI3K 억제제 외에도 PD98059와 U0126은 MEK를 억제하여 MAPK/ERK 경로를 표적으로 합니다. 이러한 억제는 ERK의 다운스트림 활성화를 방지하여 0610025J13Rik을 포함하여 이 경로에 관여하는 단백질의 기능을 억제할 수 있습니다. SB203580은 p38 MAPK를 특이적으로 억제하여 신호 전달 경로를 방해하고 결과적으로 0610025J13Rik과 같이 이 경로에 의해 조절되는 다운스트림 단백질의 활성을 저해합니다. SP600125는 JNK 억제제로서 다양한 세포 과정에 필수적인 JNK 신호 전달 경로를 방해하여 이러한 과정에 관여하는 0610025J13Rik과 같은 단백질의 억제를 유도합니다. 프로테아좀 억제제인 보르테조밉은 분해 대상 단백질의 축적을 유발하여 다양한 신호 경로와 더 나아가 0610025J13Rik의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로 다사티닙, 이매티닙, 수니티닙과 같은 티로신 키나제 억제제는 다양한 키나제를 억제할 수 있으며, 이는 표적으로 하는 키나제를 차단함으로써 0610025J13Rik을 포함한 다운스트림 신호 경로 및 단백질의 기능을 억제할 수 있습니다.
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