
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ZRANB3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-405985 | 20 µg | $397.00 | |||
ZRANB3 HDRプラスミド (h) | sc-405985-HDR | 20 µg | $445.00 |
ZRANB3 は、SNF2 ファミリーに属する DNA 依存性 ATPase をコードしており、複製フォークが停止した部位で構造特異的エンドヌクレアーゼおよびトランスロケースとして機能します。ZRANB3 はポリ(ADP-リボース)によってリクルートされ、PCNA と相互作用して複製フォークの再開を促進することで、異常な組換えを抑制し、S 期におけるゲノム安定性を維持します。これらの働きを通じて、ZRANB3 は DNA 損傷耐性および複製ストレス応答経路に関与し、ATR シグナル伝達やフォーク保護機構を含む、より広範なネットワークと統合されています。遺伝学的・機能的研究からは、ZRANB3 活性の変化がゲノム不安定性やがん関連表現型への感受性と関連することが示されており、またヒト集団において ZRANB3 遺伝子座のバリアントが、2 型糖尿病リスクを含む代謝形質と関連することも報告されています。
ZRANB3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるZRANB3遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、ZRANB3 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、ZRANB3 HDRプラスミド(h)には、定義されたZRANB3ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
ZRANB3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、ZRANB3遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。