
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ZO-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-423407-NIC | 20 µg | $410.00 |
마우스 Tjp1은 타이트 정션(tight junction) 스캐폴딩 단백질인 ZO-1(TJP1)을 암호화한다. ZO-1은 막-연관 구아닐레이트 키나아제(MAGUK) 계열의 구성원으로, 클라우딘과 오클루딘을 피질성 액틴 세포골격과 연결하여 정단–기저(apical–basal) 극성과 세포 사이(paracellular) 장벽 기능을 조직화한다. ZO-1은 타이트 정션의 조립과 유지에 관여하며, Rho GTPase에 의해 조절되는 세포골격 역학과 접합부 기계적 신호전달(mechanotransduction)로부터의 신호를 통합한다. 또한 상피 조직화를 조율하는 접촉 의존적 신호전달 경로에 영향을 미칠 수 있다. ZO-1의 국소화 또는 발현 변화는 상피 및 내피 장벽 기능장애 모델에서 타이트 정션 무결성의 지표로 흔히 사용된다. 마우스 시스템에서 Tjp1 교란은 투과성, 염증 연관 장벽 재형성, 그리고 정밀한 접합부 구조가 필요한 발달 과정에 대한 기전 연구를 가능하게 한다.
ZO-1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Tjp1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Tjp1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Tjp1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Tjp1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.