
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ZEB1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423302 | 20 µg | $397.00 | |||
ZEB1Plasmídeo HDR (m) | sc-423302-HDR | 20 µg | $445.00 |
Zeb1 codifica o zinc finger E-box-binding homeobox 1 (ZEB1), um fator de transcrição que se liga a motivos semelhantes a E-box para regular programas de expressão gênica que controlam a transição epitélio–mesênquima (EMT), a polaridade celular e a diferenciação. O ZEB1 integra sinais de vias como TGF-β/SMAD, Wnt/β-catenina e Notch, e participa de uma regulação recíproca com a família miR-200 para modular estados epiteliais e mesenquimais. Em sistemas murinos, Zeb1 influencia o padrão de desenvolvimento, características semelhantes às de células-tronco e o remodelamento tecidual por meio do controle de genes de adesão e do citoesqueleto, incluindo CDH1 e VIM. A atividade desregulada de ZEB1 é amplamente utilizada como marcador mecanístico de fenótipos associados à EMT relevantes para modelos de fibrose, inflamação e progressão tumoral.
O ZEB1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Zeb1 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Zeb1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o ZEB1 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Zeb1.
Quando co-transfectado com o ZEB1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Zeb1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.