
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ZDHHC21 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-406104 | 20 µg | $397.00 | |||
ZDHHC21 HDRプラスミド (h) | sc-406104-HDR | 20 µg | $445.00 |
ZDHHC21はDHHCファミリーに属するパルミトイル基転移酵素をコードしており、膜関連タンパク質の細胞質側システイン残基に対するS-パルミトイル化を触媒することで、それらの輸送(トラフィッキング)、安定性、シグナル伝達能を形成します。可逆的な脂質修飾を調節することにより、ZDHHC21は分泌系およびエンドメンブレン系における受容体やアダプターの局在に影響し、細胞膜でのシグナル伝達ダイナミクスにも寄与します。報告されている機能的関連からは、ZDHHC21の活性が血管および炎症性シグナルを制御する経路(内皮細胞の応答の調節や受容体依存的カスケードの調整など)と結び付いていることが示されています。タンパク質パルミトイル化の異常は心代謝系および神経炎症性の表現型と関連付けられており、ZDHHC21は、アシル化依存的なシグナル伝達や膜組織化の機構研究において重要な標的となります。
ZDHHC21 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるZDHHC21遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、ZDHHC21 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、ZDHHC21 HDRプラスミド(h)には、定義されたZDHHC21ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
ZDHHC21 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、ZDHHC21遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。