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ZBTB3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-413263 | 20 µg | $397.00 | |||
ZBTB3 HDR 质粒 (h) | sc-413263-HDR | 20 µg | $445.00 |
ZBTB3(锌指与 BTB 结构域蛋白 3)编码一种含 BTB/POZ-锌指结构域的转录因子,参与序列特异性的 DNA 结合,并促进转录抑制或激活复合体的组装。通过招募共调节因子及染色质修饰酶,ZBTB3 能够影响与细胞周期调控、分化以及应激反应相关的转录网络相联系的基因表达程序。作为一种核内调控因子,它常在表观遗传调控以及将信号输入整合为持久转录状态的蛋白-蛋白相互作用网络研究中被关注。BTB-锌指家族成员的活性失调常与增殖异常和谱系身份改变相关,因此 ZBTB3 也是癌症生物学及相关转录失调模型中进行机制研究的一个重要靶点。
ZBTB3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ZBTB3基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ZBTB3基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ZBTB3 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ZBTB3靶位点的同源臂包围。
与 ZBTB3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ZBTB3 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。