Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
Plásmido Doble Nickase (h) ZBTB11: sc-411959-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)ZBTB11 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa ZBTB11 (h) y el plásmido de doble nickasa ZBTB11 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a ZBTB11. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) ZBTB11 | sc-411959-NIC | 20 µg | $410.00 |
ZBTB11 codifica un factor de transcripción con dedos de zinc que contiene un dominio BTB/POZ y que participa en la regulación génica asociada a la cromatina y en el mantenimiento de programas transcripcionales adecuados. Mediante la unión al ADN específica de secuencia y el reclutamiento de complejos correpresores o modificadores de la cromatina, ZBTB11 influye en procesos celulares como la proliferación, la diferenciación y la transcripción en respuesta al estrés. La alteración de reguladores transcripcionales BTB–dedo de zinc puede remodelar estados epigenéticos e impactar vías vinculadas a la estabilidad del genoma, lo que convierte a ZBTB11 en un nodo útil para estudiar el control transcripcional en células humanas. Las redes de factores de transcripción desreguladas en las que participan proteínas de la familia ZBTB se han implicado en fenotipos oncogénicos y del desarrollo, lo que respalda la investigación de circuitos reguladores relevantes para enfermedades sin implicar utilidad clínica.
ZBTB11 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ZBTB11 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ZBTB11. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ZBTB11. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ZBTB11 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.