Plásmido CRISPR de Activación (h) XRN1: sc-401910-ACT
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmdo de Activación CRISPR (h) XRN1 es un sistema de activación de la trascripción mediante una activación sinérgica (SAM), diseñado para incrementar la expresión de un gen concreto
- Los Plásmdo de Activación CRISPR (h) XRN1 incluyen los siguientes tres plásmidos, con un radio 1:1:1 : plásmido codificador de la nucleasa Cas 9 desactivada (dCas9), (D10A y N863A) fusionadas al dominio de transactivación VP64 y el gen de resistencia a blasticidina; plásmido codificador de la proteína de fusión MS2-p65-HSF1 y el gen de resistencia a Higromicina; plásmido codificador de la secuencia diana específica de 20 nt de ARN y el gen de resistencia a puromicina.
- El complejo SAM resultante se une en un punto específico a unos 200 -250 nt aguas arriba del inicio de la transcripción del gen diana y ofrece un potente punto de reclutamiento de factores de transcripción para un eficiente incremento de la activación genica.
- Los gRNA codificados por el plásmido de activación CRISPR XRN1 (h) y el plásmido de activación CRISPR XRN1 (h2) se dirigen a regiones reguladoras distintas situadas aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción de XRN1. Puede que haya uno o ambos diseños disponibles
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: XRN1 Anticuerpo (C-1): sc-165985
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido CRISPR de Activación (h) XRN1 | sc-401910-ACT | 20 µg | $397.00 |
XRN1 humano codifica una exorribonucleasa 5′–3′ altamente conservada que impulsa la degradación citoplasmática del ARNm al degradar transcritos descapados y eliminar fragmentos de ARN generados durante el recambio de ARN. XRN1 se coordina con factores de descapado y con los cuerpos de procesamiento (P-bodies) para mantener la homeostasis del transcriptoma, influyendo en vías como la degradación mediada por codones de terminación prematuros (NMD), el silenciamiento mediado por microARN y la detección inmunitaria innata de ARN aberrante. Al regular la estabilidad de ARNm implicados en el control del ciclo celular, la diferenciación y las respuestas al estrés, XRN1 ayuda a mantener la proteostasis y la fidelidad de la señalización. La degradación de ARN desregulada y la actividad alterada de XRN1 se han relacionado con programas de expresión génica aberrantes observados en la biología del cáncer, fenotipos del neurodesarrollo e interacciones virus–huésped, lo que la convierte en un nodo útil para estudios mecanísticos de la regulación posranscripcional.
XRN1 El plásmido de activación CRISPR (h) proporciona un enfoque específico y no destructivo para regular al alza la expresión endógena de XRN1 sin alterar la secuencia de ADN subyacente.
XRN1 El plásmido de activación CRISPR (h) es un sistema mediador de activación sinérgica (SAM) de tres plásmidos diseñado para la regulación al alza transcripcional altamente eficiente y específica del locus XRN1 en líneas celulares humanas. El sistema se basa en una Cas9 catalíticamente inactiva (dCas9) que porta dos mutaciones inactivadoras (D10A y N863A) que eliminan la actividad nucleasa al tiempo que conservan la unión al ADN. Esta dCas9 se fusiona con VP64, un potente activador transcripcional, y se coexpresa con un gen de resistencia a la blasticidina para la selección. El segundo plásmido codifica la proteína de fusión MS2-p65-HSF1, un complejo activador secundario que actúa en conjunto con dCas9-VP64, junto con un gen de resistencia a la higromicina. El tercer plásmido codifica un ARN guía (sgRNA) específico del objetivo de 20 nt fusionado a dos aptámeros de ARN MS2 que reclutan el complejo MS2-p65-HSF1 al sitio de activación, acompañado de un gen de resistencia a la puromicina. Los tres plásmidos se administran en una proporción de masa de 1:1:1 para una expresión equilibrada de todos los componentes del sistema.
Una vez ensamblado en el locus diana, el complejo SAM se une aproximadamente 200 pb aguas arriba del sitio de inicio transcripcional XRN1, donde VP64, p65 y HSF1 actúan de forma coordinada para reclutar la maquinaria transcripcional e impulsar la regulación al alza de la expresión endógena de XRN1. A diferencia de la Cas9 con actividad nucleasa, dCas9 no introduce roturas de doble cadena ni modifica la secuencia genómica, preservando el locus nativo XRN1 y permitiendo el estudio de las respuestas transcripcionales dependientes de XRN1 en el locus endógeno, lo que la convierte en una herramienta valiosa para estudios funcionales, la identificación de genes diana y la modelización de la restauración de la vía XRN1 en células tumorales con expresión de XRN1 silenciada o reducida.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.