XPA抗体(5A2): sc-53468

色素性乾皮症（XP）は常染色体劣性遺伝性疾患であり、DNA修復酵素の欠損による日光誘発皮膚癌の遺伝的素因を特徴とする。最も頻度の高い変異は、ヌクレオチド除去修復蛋白をコードするA群からG群およびV群のXP遺伝子に認められる。ヌクレオチド除去修復（NER）は、紫外線照射によって誘発されるDNA損傷に対する正常な細胞反応であるが、XP患者ではこれが破綻している。色素性乾皮症グループA（XPA）は、DNA損傷の処理中にプレインシジョン複合体の収集を調整する必須のNER因子である。XPAは酸化DNA塩基の修復にも関与している可能性がある。XPAはDNAの二重らせん構造だけでなく、DNAに組み込まれた嵩高い基にも敏感である。XPAはDNA非存在下ではホモ二量体を形成するが、単量体および二量体の両方でDNAに結合する。二量体で結合したXPAの方がはるかに効率的であるため、細胞はおそらく濃度依存的にXPA活性を調節しているのであろう。XPA欠損生物はUV誘発DNA損傷を修復できないため、UV照射による皮膚がんを容易に発症する。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

XPA抗体(5A2) 参考文献:

1. ヌクレオチド除去修復におけるATRおよびHERC2によるXPA安定性の協調的制御。  |  Lee, TH., et al. 2014. Oncogene. 33: 19-25. PMID: 23178497
2. ヒトXPAのDNA結合ドメインの再定義。  |  Sugitani, N., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 10830-3. PMID: 25056193
3. がん抑制因子RASSF1Aは, XPAを介したDNA修復を制御している。  |  Donninger, H., et al. 2015. Mol Cell Biol. 35: 277-87. PMID: 25368379
4. XPAの発現低下は、DNA修復の障害を介して膀胱がんの発生を促進する。  |  Zhi, Y., et al. 2017. Tumour Biol. 39: 1010428317691679. PMID: 28222669
5. XPA多型と乳がんリスクとの関連：メタアナリシス。  |  Zhang, Y., et al. 2018. Medicine (Baltimore). 97: e11276. PMID: 29953005
6. XPAは、PI3K/Akt/mTOR依存的な方法で肝細胞癌を抑制することにより、オートファジーおよびアポトーシスの誘導因子として機能する。  |  Deng, Y., et al. 2021. J Gastrointest Oncol. 12: 1797-1810. PMID: 34532129
7. イダルビシンはXPAタンパク質を標的として前立腺細胞のアビラテロンとエンザルタミド耐性に対抗する。  |  Zhang, Y., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 1034. PMID: 36509750
8. DNA修復タンパク質ERCC1/XPAのタンパク質間相互作用に対する小分子拮抗薬。  |  Obermann, R., et al. 2024. ChemMedChem. 19: e202300648. PMID: 38300970
9. ヌクレオチド除去修復中のDNA結合動態を調査するための部位特異的標識蛍光ヒトXPAの生成。  |  Kuppa, S., et al. 2024. Methods. 224: 47-53. PMID: 38387709
10. XPA腫瘍変異は、シスプラチンに対する細胞感受性を高めるNERの欠陥につながる。  |  Blee, AM., et al. 2024. NAR Cancer. 6: zcae013. PMID: 38500596

好ましい XPA 抗体は XPA 抗体である (B-1): sc-28353.