XPA抗体(3F396): sc-73273

XPA Antibody (3F396) はマウスモノクローナル IgG2a 抗体で、ウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、免疫蛍光 (IF)、免疫組織化学などのアプリケーションにより、マウス、ラット、ヒトサンプル中の色素性乾皮症グループ A (XPA) を検出します。XPAは、紫外線（UV）によるDNA損傷の修復に不可欠なヌクレオチド除去修復（NER）経路において重要な役割を果たしている。XPAは主に核内に存在し、損傷DNAの認識と除去に必要なプレインシジョン・コンプレックスの集合を調整する。XPAの核局在は、ゲノムの安定性の維持に直接関与している。適切な局在と機能がなければ、細胞は変異を受けやすくなり、特に色素性乾皮症の患者では皮膚癌の発生が懸念される。XPAはDNA非存在下でホモ二量体を形成し、二量体結合時には結合効率が向上することから、細胞がDNA損傷レベルに応じて活性を調節するメカニズムがあることが明らかになった。抗XPA抗体(3F396)は、DNA修復機構や癌生物学におけるXPA欠損の意味を研究する研究者にとって非常に貴重なツールである。

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XPA抗体(3F396) 参考文献:

1. ヒトXPAおよびRPA DNA修復タンパク質は、三重鎖誘発性らせん歪みの特異的認識に関与する。  |  Vasquez, KM., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 5848-53. PMID: 11972036
2. マウスにおけるUVB誘発性皮膚腫瘍形成におけるXPAおよびMSH2遺伝子の相加的役割。  |  Yoshino, M., et al. 2002. DNA Repair (Amst). 1: 935-40. PMID: 12531021
3. XPA遺伝子欠損、SCFトランスジェニックマウスは表皮メラニンを有し、紫外線誘発性発癌に対して抵抗性を示す。  |  Yamazaki, F., et al. 2004. J Invest Dermatol. 123: 220-8. PMID: 15191564
4. XPAはクロム酸塩によって誘発されたDNA-タンパク質架橋の形成には影響するが、プロテアソーム感受性修復には影響しない。  |  Zecevic, A., et al. 2010. Mutagenesis. 25: 381-8. PMID: 20410141
5. SIRT1はXPAの脱アセチル化を介して紫外線誘発性DNA修復を制御する。  |  Fan, W. and Luo, J. 2010. Mol Cell. 39: 247-58. PMID: 20670893
6. ポリ（ADP-リボース）を介したXPAとPARP1の相互作用は、タンパク質の機能の相互制御につながる。  |  Fischer, JM., et al. 2014. FEBS J. 281: 3625-41. PMID: 24953096
7. BPDEによって誘発されたTP53変異。Xpa-WTおよびXpa-NullヒトTP53ノックイン（Hupki）マウス胚線維芽細胞。  |  Kucab, JE., et al. 2015. Mutat Res. 773: 48-62. PMID: 25847421
8. HMGB1はXPAと相互作用し、ヒト細胞におけるDNAの鎖間架橋の処理を促進する。  |  Mukherjee, A. and Vasquez, KM. 2016. Nucleic Acids Res. 44: 1151-60. PMID: 26578599
9. CXCL1阻害はXpa欠損マウスにおけるUVB誘発性皮膚炎症および腫瘍形成を調節する。  |  Kunisada, M., et al. 2017. J Invest Dermatol. 137: 1975-1983. PMID: 28528167
10. マウスにおけるアフラトキシンB1誘発突然変異の抑制におけるNEIL1とXPAの異なる役割。  |  Luzadder, MM., et al. 2025. Mol Cancer Res. 23: 46-58. PMID: 39387543

好ましい XPA 抗体は XPA 抗体である (B-1): sc-28353.