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WSTF(ウィリアムズ症候群転写因子)は、WBSCR9としても知られ、BAZ1B遺伝子によってコードされている。BAZ1B遺伝子の欠失により、ヒトの発達障害であるウィリアムズ症候群の一因と考えられている。WSTFは成体および胎児の組織で普遍的に発現しており、クロマチンリモデリングと転写調節に関与している。近縁の遺伝子BAZ1AはWCRFをコードしており、これも発生に重要なクロマチンリモデリングタンパク質である。WSTFは、クロマチンリモデリングと転写調節に働くいくつかの特徴を組み込んでいる。PHDフィンガー(システインに富む亜鉛フィンガー様モチーフ)、ブロモドメイン(ヒストンとの相互作用を仲介すると考えられている)、いくつかの核結合モチーフなどである。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
WSTF 抗体 (BAZ1H4H9) | sc-81426 | 100 µg/ml | $333.00 |