WDR5抗体(SF-14): sc-100895

WDR5（WDR5、BMP-2-induced gene 3 kbまたはBIG-3とも呼ばれる）はWD-40リピートタンパク質ファミリーに属し、脊椎動物の発生、Hox遺伝子の活性化、およびグローバルなH3K4トリメチル化に必須である。WDR5はTrithorax (TRX)ヒストンメチルトランスフェラーゼ複合体のサブユニットとして保存されており、ヒストンH3のジメチル化Lys4 (K4me2)に選択的に結合し、TRXによるK4トリメチル化を促進する。骨芽細胞、軟骨細胞、骨細胞、骨髄間質細胞に発現している。WDR5タンパク質は7つのWD-リピートを持ち、これが骨芽細胞の分化を促進する機能に関与している可能性がある。

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WDR5抗体(SF-14) 参考文献:

1. 選択的WDR5分解薬が患者由来マウスモデルにおいて急性骨髄性白血病を抑制する。  |  Yu, X., et al. 2021. Sci Transl Med. 13: eabj1578. PMID: 34586829
2. GRWD1-WDR5-MLL2エピジェネティック複合体はH3K4me3マークを媒介し, カポジ肉腫関連ヘルペスウイルスによる細胞形質転換に必須である。  |  Wei, S., et al. 2021. mBio. 12: e0343121. PMID: 34933446
3. lncRNA BDNF-AS/WDR5/FBXW7軸は、VDAC3のユビキチン化を制御することにより、胃がん腹膜転移におけるフェロプターシスを媒介する。  |  Huang, G., et al. 2022. Int J Biol Sci. 18: 1415-1433. PMID: 35280682
4. HSF1は, 新規PRMT5-WDR5依存性転写プログラムを介して, 膀胱癌のリンパ管転移の多段階プロセスを促進する。  |  Huang, M., et al. 2022. Cancer Commun (Lond). 42: 447-470. PMID: 35434944
5. Wdr5の阻害は、Mdm2/P53/P21経路を制御することにより、Ang-II誘導心臓線維症における線維芽細胞から筋線維芽細胞への移行を抑制する。  |  Yuan, J., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 36358925
6. WDR5は、神経膠芽腫における癌幹細胞の治療上利用可能な標的である。  |  Mitchell, K., et al. 2023. Genes Dev. 37: 86-102. PMID: 36732025
7. 膵臓癌の治療薬としての可能性を秘めた、強力かつ選択的なWDR5タンパク質分解標的キメラの発見。  |  Yu, X., et al. 2023. J Med Chem. 66: 16168-16186. PMID: 38019706
8. トリプルネガティブ乳がんにおいて、METTL3はc-Myc/WDR5複合体を安定化させることで解糖を制御している。  |  Yuan, XN., et al. 2024. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 1871: 119716. PMID: 38547933
9. PARP1はWDR5と相互作用し、標的遺伝子認識を強化し、腫瘍形成を促進する。  |  Qin, Y., et al. 2024. Cancer Lett. 593: 216952. PMID: 38750719
10. MBD2はWDR5との相互作用により胆管がんの進行と化学療法耐性を制御する。  |  Wang, D., et al. 2024. J Exp Clin Cancer Res. 43: 272. PMID: 39350229

好ましい WDR5 抗体は WDR5 抗体である (G-9): sc-393080.