
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Waf1/Cip1/CDKN1A p21 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-419607 | 20 µg | $397.00 | |||
Waf1/Cip1/CDKN1A p21 HDRプラスミド (m) | sc-419607-HDR | 20 µg | $445.00 |
Cdkn1a はサイクリン依存性キナーゼ阻害因子 p21(Waf1/Cip1)をコードしており、p53 ストレス応答ネットワークの中核的なエフェクターとして CDK2/CDK1 活性を抑制し、G1/S および G2/M の細胞周期チェックポイントを成立させます。p21 は DNA 損傷、酸化ストレス、がん遺伝子活性化からのシグナルを統合して、細胞周期停止、細胞老化、そして状況依存的なアポトーシスを制御すると同時に、DNA 複製ダイナミクスや修復経路の選択にも影響します。PCNA やサイクリン–CDK 複合体との相互作用を介して、p21 は DNA 合成とゲノム安定性を調節し、チェックポイント制御を複製ストレス応答と結び付けます。Cdkn1a 活性の破綻は、腫瘍形成、加齢に伴う組織機能不全、ならびに老化や損傷応答の変化が疾患関連表現型に寄与する炎症性状態に関与するとされています。
Waf1/Cip1/CDKN1A p21 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるCdkn1a遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Cdkn1a 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Waf1/Cip1/CDKN1A p21 HDRプラスミド(m)には、定義されたCdkn1aターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Waf1/Cip1/CDKN1A p21 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Cdkn1a遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。