
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
VSIG8 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-415916 | 20 µg | $397.00 | |||
VSIG8 HDRプラスミド (h) | sc-415916-HDR | 20 µg | $445.00 |
VSIG8(V-set and immunoglobulin domain containing 8)は、上皮の分化やバリア機能に関連する過程に関与するとされる、細胞表面の免疫グロブリンスーパーファミリータンパク質をコードしており、特に重層扁平上皮組織で重要性が高いと考えられています。報告されている発現パターンからは、組織の恒常性や角化細胞の成熟プログラムに影響し得る、細胞間相互作用や接着に連動したシグナル伝達における役割が示唆されています。免疫グロブリンドメインを含む膜タンパク質として、VSIG8は上皮リモデリングや表面マーカー生物学の文脈で研究されることが多く、発現の変化が疾患でみられる分化異常状態と相関する可能性があります。これらの特徴により、VSIG8は、上皮アイデンティティ、膜タンパク質ネットワーク、ならびにストレスや形質転換に伴う変化を結ぶ経路を解明するための有用な標的となります。
VSIG8 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるVSIG8遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、VSIG8 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、VSIG8 HDRプラスミド(h)には、定義されたVSIG8ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
VSIG8 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、VSIG8遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。