Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (h) VPRBP: sc-403283-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)VPRBP consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa VPRBP (h) y el plásmido de doble nickasa VPRBP (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a DCAF1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: VPRBP Anticuerpo (C-8): sc-376850
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) VPRBP | sc-403283-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) VPRBP | sc-403283-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DCAF1 codifica VPRBP, un receptor de sustratos para el complejo ligasa E3 de ubiquitina CUL4–DDB1 que ayuda a dirigir la ubiquitinación y la degradación proteasomal de dianas proteicas específicas. Mediante la regulación de la estabilidad de las proteínas, VPRBP contribuye al control de la progresión del ciclo celular, las respuestas al daño del ADN y procesos asociados a la cromatina que influyen en los programas de transcripción. VPRBP también se ha vinculado a redes de señalización que implican la regulación de quinasas y el control de checkpoints, lo que la hace relevante para estudios de la integridad del genoma y del estrés proliferativo. La desregulación de la actividad CUL4–DDB1–DCAF1 se ha asociado con una proteostasis alterada en contextos relacionados con el cáncer y otros trastornos en los que la regulación mediada por ubiquitina está perturbada.
VPRBP El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus DCAF1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de DCAF1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de DCAF1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con DCAF1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.