The Double Nickase Plasmid features a U6 promoter for sgRNA expression, a 20 nt targeting sequence, and a gRNA scaffold to guide Cas9n. It includes a CBh promoter for Cas9n (D10A) and puromycin resistance, GFP for transfection verification, and nuclear localization signals (NLS). The 2A peptide allows co-expression of Cas9n and Puro from a single promoter, enabling precise genome editing with reduced off-target effects.
V-ATPase D2双切口酶质粒(h): sc-404907-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- V-ATPase D2 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- V-ATPase D2双切酶质粒（h）和V-ATPase D2双切酶质粒（h2）编码针对ATP6V0D2的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：V-ATPase D2: sc-517031，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
V-ATPase D2双切口酶质粒(h) | sc-404907-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
V-ATPase D2双切口酶质粒(h2) | sc-404907-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ATP6V0D2 编码液泡型 H\+-ATP 酶（V-ATPase）的 D2 亚基。V-ATPase 是由多亚基组成的质子泵，可使内体、溶酶体及其他细胞内区室酸化。由 V-ATPase 驱动的细胞器酸化支持溶酶体蛋白水解、内吞转运、自噬以及依赖 pH 的受体与酶成熟，并与调控细胞代谢和信号传导的通路相互整合。在髓系谱系细胞中，ATP6V0D2 通过参与基质降解所需的质子转运，与破骨细胞功能和骨吸收相关。V-ATPase 活性失调及囊泡 pH 稳态改变常被用于研究骨重塑相关疾病，以及与溶酶体功能受损有关的更广泛炎症与神经退行性过程。
V-ATPase D2 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 ATP6V0D2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对ATP6V0D2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏ATP6V0D2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了ATP6V0D2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。