V-ATPase D2抗体(7A4): sc-517031

V-ATPase D2 抗体 (7A4) は、ウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、および酵素免疫測定法 (ELISA) により、ヒト由来の V-ATPase D2 タンパク質を検出するマウスモノクローナル IgG2b κ軽鎖抗体です。抗 V-ATPase D2 抗体 (7A4) は非結合型フォーマットでもご利用いただけます。V-ATPase D2は350個のアミノ酸から構成されており、真核細胞内小器官の酸性化に重要な役割を果たしています。この酸性化は、タンパク質の分解、栄養吸収、小器官内のpH調節など、さまざまな細胞プロセスに不可欠です。V-ATPase D2は主に腎臓、肺、破骨細胞に存在し、V-ATPase D2は尿の酸性化、破骨細胞の融合、骨形成に関与しています。V-ATPase複合体は、主に2つのドメインから構成されています。ATP加水分解を担う外側V1ドメインと、プロトン移動を促進する内側V0ドメインです。V-ATPaseの複雑な構造は、V1ドメインに9つのサブユニット、V0ドメインに5つのサブユニットがあり、F-ATPaseと類似した回転メカニズムによりV-ATPaseが機能し、電気化学勾配に逆らってプロトンを効率的に汲み出すことを可能にしています。V-ATPase D2は樹状細胞マーカーとして同定されており、V-ATPase D2の免疫反応における重要性が強調されています。V-ATPase D2モノクローナル抗体（7A4）は、さまざまな生物学的状況におけるV-ATPase D2の機能的ダイナミクスを研究する研究者にとって非常に貴重なツールです。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

V-ATPase D2抗体(7A4) 参考文献:

1. ヒト液胞H(+)-ATPase C, Gおよびdサブユニットの新規組織特異的アイソフォームの分子クローニングと特性解析, ならびに常染色体劣性遠位尿細管性アシドーシスにおけるその評価。  |  Smith, AN., et al. 2002. Gene. 297: 169-77. PMID: 12384298
2. マウスプロトン輸送性ATPアーゼの多様性：C, d, Gサブユニットの複数のアイソフォームの存在。  |  Sun-Wada, GH., et al. 2003. Gene. 302: 147-53. PMID: 12527205
3. 液胞H+-ATPase d2サブユニット：分子特性, 発生制御, 腎臓と骨の特殊なプロトンポンプへの局在。  |  Smith, AN., et al. 2005. J Am Soc Nephrol. 16: 1245-56. PMID: 15800125
4. 白血球のうち樹状細胞の特定のサブセットによる液胞H+-ATPaseサブユニットd2の選択的発現。  |  Sato, K., et al. 2006. Mol Immunol. 43: 1443-53. PMID: 16144709
5. ラット精巣上体におけるV-ATPaseの異なるサブユニットアイソフォームの異なる発現パターン。  |  Pietrement, C., et al. 2006. Biol Reprod. 74: 185-94. PMID: 16192400
6. v-ATPアーゼV0サブユニットd2欠損マウスは, 破骨細胞の融合障害と骨形成の亢進を示す。  |  Lee, SH., et al. 2006. Nat Med. 12: 1403-9. PMID: 17128270
7. 破骨細胞におけるV-ATPアーゼの構造と機能：骨溶解治療の潜在的標的  |  Xu, J., et al. 2007. Histol Histopathol. 22: 443-54. PMID: 17290355
8. Atp6v0d2は, 骨吸収における細胞外酸性化を仲介する破骨細胞特異的プロトンポンプの必須成分である。  |  Wu, H., et al. 2009. J Bone Miner Res. 24: 871-85. PMID: 19113919
9. RANKLによる破骨細胞形成において, 筋細胞エンハンサー因子2と小眼球症関連転写因子はNFATc1と協同してV-ATPase d2プロモーターを転写活性化する。  |  Feng, H., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 14667-76. PMID: 19321441