Date published: 2025-9-8
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V-ATPase D Antibody (D-4) - Western Blotting - Image 374700
V-ATPase D 抗体 (D-4): sc-166218. SH-SY5Y (A) および C6 (B) 全細胞溶解液, マウス脳組織抽出液 (C) における V-ATPase D 発現のウエスタンブロット解析.
V-ATPase D 抗体 (D-4): sc-166218. SH-SY5Y (A) および C6 (B) 全細胞溶解液, マウス脳組織抽出液 (C) における V-ATPase D 発現のウエスタンブロット解析.

V-ATPase D抗体(D-4): sc-166218

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データシート
  • V-ATPase D抗体 (D-4)はマウスモノクローナルIgG1 κです。200 µg/mlで提供
  • human由来の全長V-ATPase Dを表すアミノ酸1-243に対応します
  • mouse, rat と human 由来のV-ATPase D WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
  • 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPV-ATPase D Antibody (D-4) WBアプリケーション用。 この試薬は現在、V-ATPase D Antibody (D-4) とセットで提供されています。

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追加のV-ATPase抗体（V-ATPase A1, V-ATPase α 1, V-ATPase B1, V-ATPase B2, V-ATPase C1, V-ATPase C2, V-ATPase D, V-ATPase D1, V-ATPase D2, V-ATPase G1, V-ATPase G2およびV-ATPase Hを含む

液胞型H+-ATPアーゼ（V-ATPアーゼ）は、真核生物の細胞内小器官の酸性化を担うマルチサブユニット酵素である。V-ATPアーゼは電気化学的勾配に逆らってプロトンを汲み上げ、F-ATPアーゼはそのプロセスを逆行させ、それによってATPを合成する。ATP加水分解を担う末梢のV1ドメインと、プロトンのトランスロケーションを担う末梢のV0ドメインがV-ATPaseを構成している。9つのサブユニット（A-H）がV1ドメインを構成し、5つのサブユニット（a、d、c、c'、c"）がV0ドメインを構成する。F-ATPアーゼと同様、V-ATPアーゼも回転機構によって作動している可能性が高い。V-ATPase Cはユビキタスに発現する補助サブユニットである。

試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

V-ATPase D抗体(D-4) 参考文献:

  1. マウスV-ATPase dサブユニットアイソフォームの発現と機能。  |  Nishi, T., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 46396-402. PMID: 12963731
  2. マクロファージ特異的V-ATPaseサブユニットATP6V0D2は, オートファゴソーム-リソソーム融合を促進することにより, インフラマソームの活性化と細菌感染を抑制する。  |  Xia, Y., et al. 2019. Autophagy. 15: 960-975. PMID: 30681394
  3. ヒトアルツハイマー病脳におけるリン酸化タウの相互作用。  |  Drummond, E., et al. 2020. Brain. 143: 2803-2817. PMID: 32812023
  4. スキサンドロールAは、V-ATPaseのATP6V0d1サブユニットをアロステリックに標的とすることで、AGEsによる神経細胞死を防御する。  |  Zhou, X., et al. 2022. Acta Pharm Sin B. 12: 3843-3860. PMID: 36213534
  5. ATP6V0D1は, STAT3を介したリソソームのpH恒常性を阻害することにより, アルカリプトーシスを促進する。  |  Chen, F., et al. 2023. Cell Rep. 42: 111911. PMID: 36640329
  6. 新規体細胞変異は、プロインスリンのプロセシングにおけるATP6V0D1の関与を示唆する。  |  Avari, P., et al. 2023. J Endocr Soc. 7: bvac196. PMID: 36694809
  7. アルカリプトーシスのメカニズム。  |  Chen, F., et al. 2023. Front Cell Dev Biol. 11: 1213995. PMID: 37601110
  8. ミオカルジンは、液胞H+-ATPase V0d1サブユニットの脂肪欠乏による脂肪異栄養症のマウスモデルにおいて、IRS-1発現を増加させることでインスリン抵抗性を逆転させ、心筋症を改善します。  |  Yuan, W., et al. 2024. Theranostics. 14: 2246-2264. PMID: 38505620
  9. アルカリプトーシス誘導は、ATP6V0D1を介したABCB1阻害により、パクリタキセル耐性卵巣がん細胞に対抗する。  |  Chen, F., et al. 2024. Mol Carcinog. 63: 1515-1527. PMID: 38751020
  10. 運動により補体媒介シナプス損失が減少し、アルツハイマー病におけるミクログリアTmem9-ATP6V0D1の阻害により認知機能障害が予防される。  |  Li, S., et al. 2025. Aging Cell. e14496. PMID: 39871402

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

V-ATPase D 抗体 (D-4)

sc-166218
200 µg/ml
$316.00

V-ATPase D (D-4): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-542659
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

What is the recommended fixation method for immunofluorescence staining with V-ATPase D (D-4): sc-166218 monoclonal antibody?

質問者: Randy McDonald
Thank you for your inquiry. We recommend fixing cells for 5 minutes in -10°C methanol and allowing to air dry. The full protocol can be viewed here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
回答者: Technical Support
投稿日: 2017-02-25
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投稿日: 2015-05-11
によって、 5つ星のうち 5と評価されています。 Exceptional immunofluorescence cytoplasmicExceptional immunofluorescence cytoplasmic staining in methanol-fixed HeLa cells. -SCBT QC
投稿日: 2015-05-04
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投稿日: 2015-01-29
によって、 5つ星のうち 5と評価されています。 Product scProduct sc-166218 has been reported to be suitable for use in WB using mouse samples. -SCBT Publication Review
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