Plásmido Doble Nickase (h) USP2: sc-411243-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)USP2 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa USP2 (h) y el plásmido de doble nickasa USP2 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a USP2. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) USP2 | sc-411243-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) USP2 | sc-411243-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El gen humano **USP2** codifica la **peptidasa específica de ubiquitina 2**, una enzima desubiquitinante que elimina cadenas de ubiquitina de proteínas sustrato para regular su estabilidad, localización y salida de señalización. USP2 participa en la proteostasis dependiente de ubiquitina y modula vías que controlan la progresión del ciclo celular, la apoptosis, las respuestas al daño en el ADN y la señalización inflamatoria mediante la desubiquitinación selectiva de componentes de estas rutas. Al moldear el recambio de reguladores clave, USP2 influye en la adaptación al estrés celular y la homeostasis metabólica, y su desregulación se ha estudiado en contextos como la biología tumoral, el desequilibrio de la señalización inmunitaria y la agregación proteica neurodegenerativa. Estas propiedades hacen de USP2 un nodo útil para investigar los circuitos de ubiquitina y el entrecruzamiento de señales en células humanas.
USP2 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus USP2 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de USP2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de USP2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con USP2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.