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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
UPIIIa Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401796 | 20 µg | $397.00 |
UPK3A codifica a uroplaquina IIIa (UPIIIa), um componente integral de membrana semelhante a tetraspanina das placas de uroplaquinas, que reforçam a superfície apical das células guarda-chuva (umbrella) do urotélio diferenciado. A UPIIIa se monta em conjunto com outras uroplaquinas para organizar domínios especializados de membrana que sustentam a função de barreira, a diferenciação de superfície e a resiliência mecânica durante o enchimento e o esvaziamento da bexiga. Por seu papel na polaridade epitelial e no tráfego de proteínas de membrana, a UPK3A contribui para a homeostase urotelial e para as respostas a lesões. Padrões alterados de expressão de uroplaquinas são frequentemente investigados como características moleculares do estado de diferenciação urotelial em estudos de patologia vesical e remodelamento epitelial.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO UPIIIa (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene UPK3A em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do UPK3A, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do UPK3A na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína UPIIIa.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de UPK3A para a investigação da sinalização de UPIIIa, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.