
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
UNC93B1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-424872 | 20 µg | $397.00 | |||
UNC93B1 HDRプラスミド (m) | sc-424872-HDR | 20 µg | $445.00 |
Unc93b1 は、小胞体(ER)に局在する多回膜貫通型膜タンパク質 UNC93B1 をコードしており、エンドソーム系 Toll 様受容体(TLR)の細胞内輸送およびシグナル伝達能(特に TLR3、TLR7、TLR9)を制御します。UNC93B1 は受容体を ER からエンドリソソーム区画へ適切に搬送することで、NF-κB と IRF の転写プログラムに収束する核酸認識経路の協調を促し、I 型インターフェロンや炎症性サイトカイン産生の出力を形成します。マウス免疫細胞において UNC93B1 は、病原体認識と自然免疫の恒常性を左右する重要因子であり、抗原提示細胞の機能や、それに続く獲得免疫応答にも影響します。UNC93B1 の遺伝学的あるいは機能的な破綻は、TLR 依存的シグナルのバランスを乱すため、免疫調節異常や炎症性疾患機序のモデルで頻繁に研究されています。
UNC93B1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるUnc93b1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Unc93b1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、UNC93B1 HDRプラスミド(m)には、定義されたUnc93b1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
UNC93B1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Unc93b1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。