
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
UGT2B28 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-404211 | 20 µg | $397.00 | |||
UGT2B28 HDRプラスミド (h) | sc-404211-HDR | 20 µg | $445.00 |
UGT2B28は、疎水性基質のグルクロン酸抱合(グルクロン酸化)を触媒し、細胞内での排出(クリアランス)に向けてそれらの溶解性を高めるヒトUDP-グルクロン酸転移酵素をコードしています。第II相代謝の一部として、UGT2B28は外因性(xenobiotic)および内因性(endobiotic)化合物の代謝回転に関与し、ステロイドや胆汁酸の恒常性維持にも寄与します。また、小胞体(ER)に関連する代謝ネットワークと連動して、レドックスバランスやシグナル伝達にも影響を及ぼします。UGT2B28の発現量や活性の違いは抱合能および代謝物プロファイルを変化させ得るため、本酵素はホルモン代謝や化学物質曝露に対する反応性に見られる個人差との関連が示唆されます。これらの特性により、抱合経路が細胞表現型を調節する肝細胞モデルやステロイド応答性細胞モデルにおける機序研究において、UGT2B28は重要な研究対象となります。
UGT2B28 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるUGT2B28遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、UGT2B28 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、UGT2B28 HDRプラスミド(h)には、定義されたUGT2B28ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
UGT2B28 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、UGT2B28遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。