UCH-L1 Antibody (13C4): sc-58594. T98G (A) および C6 (B) 全細胞溶解液, ヒト脳 (C), ヒト大脳皮質 (D), マウス小脳 (E) 組織抽出液における UCH-L1 発現のウエスタンブロット解析.
UCH-L1抗体(13C4): sc-58594
- UCH-L1抗体 (13C4)はマウスモノクローナルIgG2a κです。200 µg/mlで提供
- ネイティブの UCH-L1 タンパク質に対して調製した human 由来の抗血清
- mouse, rat と human 由来のUCH-L1 on neuronal cell bodies and axons in the CNS and periphery, small nerve fibers in peripheral tissues, neuroendocrine cells in the pituitary, thyroid, pancreas and tumors of the DNES WB, IP, IF と IHC(P)での検出にはお勧めします; UCH-L1 in human adult gutの検出にも推奨される。
- m-IgGκ BP-HRPは UCH-L1 抗体 (13C4)に推奨される二次検出試薬であり、WB and IHC(P) アプリケーションに用いられる。この試薬は只今、 UCH-L1 抗体 (13C4)とセットとしても提供されます。 (下記の注文情報をご覧ください)。 他のm-IgGκ BPコンジュゲートマウスIgG結合タンパク質の全なリストをご覧ください。
UCH-L1（ユビキチンC末端ヒドロラーゼ）は、その産物がユビキチンの小さなC末端付加体を加水分解してユビキチンモノマーを生成する遺伝子ファミリーのメンバーである。UCH-L1の発現は神経細胞、びまん性神経内分泌系の細胞およびそれらの腫瘍に非常に特異的である。UCH-L1は脳神経細胞に発現している。特定の脳領域を調べると、試験したすべての領域、特に黒質で発現が認められる。UCH-L1は全可溶性脳内タンパク質の1-2％を占める。レビー小体における発現とプロテアソーム経路における機能から、パーキンソン病における有力な候補遺伝子である。UCH-L1をコードする遺伝子はヒト染色体4p13にマップされている。230アミノ酸からなるヒトUCH-L3タンパク質はUCH-L1と54％同一である。UCH-L3は優勢なチオールプロテアーゼであり、ユビキチンとの親和性の高い結合部位を持っている。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
UCH-L1抗体(13C4) 参考文献:
- UCH-L1の機能と神経変性疾患との関連。 | Setsuie, R. and Wada, K. 2007. Neurochem Int. 51: 105-11. PMID: 17586089
- パーキンソン病および神経変性疾患におけるUCH-L1の家族性突然変異と翻訳後修飾。 | Lee, YC. and Hsu, SD. 2017. Curr Protein Pept Sci. 18: 733-745. PMID: 26899237
- 軽度外傷性脳損傷の有無にかかわらず外傷患者の大規模コホートにおけるグリア細胞および神経細胞の血中バイオマーカーGFAPおよびUCH-L1の時間経過と診断精度。 | Papa, L., et al. 2016. JAMA Neurol. 73: 551-60. PMID: 27018834
- 神経変性, 神経外傷, 神経損傷における治療・診断標的としてのユビキチンC末端ヒドロラーゼ-L1（UCH-L1）。 | Wang, KK., et al. 2017. Expert Opin Ther Targets. 21: 627-638. PMID: 28434268
- 外傷性脳損傷におけるCT所見の予測におけるユビキチンC末端ヒドロラーゼ-L1（UCH-L1）のメタアナリシス。 | Ramezani, F., et al. 2018. Emerg (Tehran). 6: e62. PMID: 30788389
- 軽度外傷性脳損傷後のCT画像における異常の予測因子としてのS100B、GFAP、UCH-L1、NSE：診断検査精度の系統的レビューとメタ分析。 | Amoo, M., et al. 2022. Neurosurg Rev. 45: 1171-1193. PMID: 34709508
- UCH-L1およびUCH-L3は, 前立腺癌細胞においてPI3 K/Aktシグナル伝達経路を介して癌幹細胞様の性質を制御する。 | Lee, JE., et al. 2021. Anim Cells Syst (Seoul). 25: 312-322. PMID: 34745437
- 米国TRACK-TBIコホートにおける外傷性脳損傷患者の機能回復予測における受傷日の血漿GFAPおよびUCH-L1濃度の予後的価値：観察コホート研究。 | Korley, FK., et al. 2022. Lancet Neurol. 21: 803-813. PMID: 35963263
- 機能不全のUCH-L1はプロテオスタシスを阻害する。 | Wang, M. 2023. Nat Rev Nephrol. 19: 424. PMID: 37258710
- 近接プロテオミクスにより、ヒトのマクロファージおよびミクログリアにおける NLRP3 媒介性 IL-1β 産生の必須調節因子として UCH-L1 が明らかになりました。 | Liang, Z., et al. 2024. Cell Rep. 43: 114152. PMID: 38669140
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
UCH-L1 抗体 (13C4) | sc-58594 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
UCH-L1 (13C4): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-521055 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 |