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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
UBE2S CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404140 | 20 µg | $397.00 | |||
UBE2S HDR 质粒 (h) | sc-404140-HDR | 20 µg | $445.00 |
UBE2S 编码一种 E2 泛素连接酶,能够延长 K11 连接型泛素链;这种修饰与细胞周期调控因子的蛋白酶体周转密切相关。UBE2S 与后期促进复合体/周期体(APC/C)等 E3 连接酶协同作用,通过促进关键底物的降解,支持有序的有丝分裂进程、纺锤体检查点的满足以及及时退出有丝分裂。凭借其在泛素依赖性蛋白稳态中的作用,UBE2S 参与调控细胞增殖、应激反应并维持基因组稳定性。UBE2S 的表达或活性失调与细胞周期控制异常有关,并在多种肿瘤背景中有所报道,因此对研究致癌信号通路与蛋白稳态网络具有重要意义。
UBE2S CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的UBE2S基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对UBE2S基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,UBE2S HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定UBE2S靶位点的同源臂包围。
与 UBE2S CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在UBE2S 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。