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UBE2E1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407293 | 20 µg | $397.00 | |||
UBE2E1 HDR 质粒 (h) | sc-407293-HDR | 20 µg | $445.00 |
UBE2E1 编码一种 E2 泛素结合酶,负责将由 E1 酶活化的泛素转移至 E3 连接酶,从而促使底物发生泛素化,进而调控蛋白质稳态与蛋白质质量控制。通过参与依赖泛素的信号传导,UBE2E1 有助于调节与细胞周期推进、应激反应及转录调控相关蛋白的周转,从而影响与 DNA 损伤处理和细胞稳态相关的通路。泛素–蛋白酶体系统组分的扰动常与增殖失衡及应激适应改变相关,因此 UBE2E1 在肿瘤生物学与神经退行性疾病相关的蛋白聚集表型机制研究中具有重要意义。UBE2E1 的活性也可用于解析泛素信号与自噬介导清除通路之间的串扰关系。
UBE2E1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的UBE2E1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对UBE2E1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,UBE2E1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定UBE2E1靶位点的同源臂包围。
与 UBE2E1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在UBE2E1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。