
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
UBC12 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403119 | 20 µg | $397.00 | |||
UBC12Plasmídeo HDR (h) | sc-403119-HDR | 20 µg | $445.00 |
UBE2M codifica a UBC12, uma enzima E2 conjugadora de NEDD8 que direciona o NEDD8 para os arcabouços de cullina, ativando as ligases de cullina-RING (CRLs) e, assim, modulando a proteostase dependente de ubiquitina. Por meio da neddilação de cullinas, a UBC12 influencia a progressão do ciclo celular, as respostas de replicação e reparo do DNA e a transdução de sinais ao regular a degradação de substratos-chave. Esse eixo interage com a cascata de NEDD8 (incluindo a E1 NAE e fatores E3 de neddilação) e afeta vias que controlam proliferação, adaptação ao estresse e sinalização inflamatória. A neddilação/atividade de CRL desregulada tem sido associada à instabilidade genômica e a fenótipos oncogênicos, tornando a UBE2M um ponto útil para estudos mecanísticos em biologia do câncer e homeostase proteica.
O UBC12 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene UBE2M em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus UBE2M, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o UBC12 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido UBE2M.
Quando co-transfectado com o UBC12 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus UBE2M e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.