Tyro3抗体(1C11E8): sc-81160

受容体チロシンキナーゼ（RTK）は、膜貫通型シグナル伝達分子の重要なクラスである。RTKの細胞外ドメインとその同族リガンドとの結合は、受容体の二量体化とその細胞内キナーゼドメインの内在性チロシンキナーゼ活性の活性化をもたらす。受容体チロシンキナーゼのAxl/UFOサブファミリーは、Tyro3（BYK、Brt、Dtk、RSE、TifまたはSkyとも呼ばれる）、Axl（Tyro7またはUFOとも呼ばれる）およびMer（Nyk、c-EykおよびTyro12とも呼ばれる）のメンバーで構成されている。このファミリーのメンバーは、2つのIgドメイン、2つのFNIIIドメイン、膜を覆う一重らせんからなるN末端細胞外ドメインと、それに続く細胞質チロシンキナーゼドメインを含む共通の分子構造を持っている。これらのRTKは精子形成、免疫調節、貪食において機能的に重要である。Tyro3、AxlおよびMerは成体組織で広く発現しており、その発現は脳、精巣、リンパ組織および血管組織で最も多い。Tyro3は、チロシンリン酸化とグリコシル化の両方を含む翻訳後修飾を受けることが示されている。二つのタンパク質、プロテインSとGas6がAxl/UFOファミリーの受容体のリガンドとして提案されている。どちらも未知のメカニズムで抗凝固剤として機能する。Gas6は成長停止特異的遺伝子としてクローニングされ、一方、プロテインSは豊富な血清タンパク質であり、凝固反応に関与するプロテアーゼを間接的に阻害することによって作用すると考えられている。

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Tyro3抗体(1C11E8) 参考文献:

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好ましい Tyro3 抗体は Tyro3 抗体である (A-7): sc-166359.