Tyro3 抗体 (1444CT895.86.31) は、マウス、ラット、ヒトのサンプル中の Tyro3 をウェスタンブロッティング (WB) で検出するマウスモノクローナル IgG1 抗体です。 Tyro3 は、精子形成、免疫調節、貪食作用など、さまざまな生物学的プロセスにおいて重要な役割を果たす受容体型チロシンキナーゼ Axl/UFO サブファミリーのメンバーです。Tyro3は主に細胞膜に存在し、膜貫通型シグナル伝達分子として機能します。Tyro3は、Protein SやGas6などのリガンドと結合すると二量体を形成し、内在性のチロシンキナーゼ活性を活性化します。これにより、細胞応答に不可欠な下流のシグナル伝達経路が引き起こされます。Tyro3の発現は、脳、精巣、リンパ系および血管系などの組織で特に豊富であり、中枢神経系と免疫反応の両方におけるTyro3の重要性を示しています。さらに、Tyro3は翻訳後修飾を受け、チロシンリン酸化や糖鎖付加などの修飾は、活性や他のタンパク質との相互作用に影響を与える可能性があります。抗Tyro3抗体(1444CT895.86.31)は、この受容体の機能的ダイナミクスと健康および疾患における役割を研究する研究者にとって非常に有用なツールです。
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Tyro3 参考文献:
- ゲノムスクリーニングにより、メラノーマにおけるMITFの調節因子としてTYRO3が同定されました。 | Zhu, S., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 17025-30. PMID: 19805117
- シュワン細胞の髄鞘形成におけるTyro3受容体とその細胞内パートナーFynシグナルの関与。 | Miyamoto, Y., et al. 2015. Mol Biol Cell. 26: 3489-503. PMID: 26224309
- TYRO3/Akt シグナル伝達の阻害は、海馬ニューロンにおける低酸素障害に関与しています。 | Zhu, YZ., et al. 2016. Neural Regen Res. 11: 752-7. PMID: 27335558
- チロシンキナーゼ受容体 Tyro3 は、マウスの食欲不振(anx)突然変異において寿命とニューロペプチド Y(Npy)ニューロンの生存を延長します。 | Kim, DY., et al. 2017. Dis Model Mech. 10: 581-595. PMID: 28093506
- TAM 受容体 Tyro3 は、中枢神経系におけるミエリン化を制御しています。 | Akkermann, R., et al. 2017. Glia. 65: 581-591. PMID: 28145605
- Tyro3を標的とすることで, PGRN変異FTLD-TDPモデルが, タウを介したシナプス病態を介して改善する。 | Fujita, K., et al. 2018. Nat Commun. 9: 433. PMID: 29382817
- ガレクチン-3はヒト癌細胞においてTyro3受容体チロシンキナーゼおよびErkシグナル伝達、細胞生存および移動を刺激します。 | Al Kafri, N. and Hafizi, S. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32664510
- リン酸化プロテオミクス解析により、転移性胸腺腫におけるスニチニブ耐性の媒介因子としてTYRO3が同定されました。 | Küffer, S., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36230684
- 乳癌では、TYRO3 および EPHA2 の発現が異常制御されています。 | de Aguiar, ACF., et al. 2024. Cell Biochem Funct. 42: e4128. PMID: 39327735
- TYRO3とPROS1の異なる発現レベルが、妊娠高血圧症候群の病態形成に寄与しています。 | Kirimlioglu, E., et al. 2025. Histochem Cell Biol. 163: 29. PMID: 39878883