TUSC2抗体(1550CT388.74.12): sc-517369

TUSC2 抗体 (1550CT388.74.12) は、ウェスタンブロッティング (WB) および免疫沈降 (IP) により、ヒト由来の TUSC2 タンパク質を検出するマウスモノクローナル IgG1 κ軽鎖抗体です。抗 TUSC2 抗体 (1550CT388.74.12) は、非結合型フォーマットでもご利用いただけます。TUSC2（別名：腫瘍抑制因子候補2、FUS1、LGCC、またはPDAP2）は、110アミノ酸残基からなるタンパク質で、主に腎臓、膵臓、肺、心臓、骨格筋で発現しています。TUSC2は腫瘍抑制因子として重要な役割を果たしています。TUSC2の主な機能は、G1細胞周期停止を誘導することで浸潤性コロニー形成を阻害することであり、最終的にアポトーシスを誘導し、腫瘍の増殖を防止します。このメカニズムは、細胞の完全性を維持し、癌の進行を防ぐ上で極めて重要です。TUSC2をコードする遺伝子は、ヒト染色体3上に位置しており、この領域には、アポトーシスを媒介するRASSF1や血管新生を制御するSEMA3Bなど、いくつかの重要な癌抑制遺伝子を含む1,100以上の遺伝子が存在しています。TUSC2の重要性は腫瘍抑制能力にとどまらず、TUSC2の発現の変化は、マルファン症候群やフォン・ヒッペル・リンダウ症候群など、染色体3に関連するさまざまな遺伝性疾患と関連していることが分かっています。抗TUSC2抗体（1550CT388.74.12）は、腫瘍抑制の複雑な経路や、ヒトの健康と疾患におけるTUSC2のより広範な影響を調査するために使用することができます。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

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TUSC2 参考文献:

1. ヒト染色体3p21.3上の630kbの肺癌ホモ接合性欠失領域：常在候補癌抑制遺伝子の同定と評価。国際肺癌染色体3p21.3腫瘍抑制遺伝子コンソーシアム。  |  Lerman, MI. and Minna, JD. 2000. Cancer Res. 60: 6116-33. PMID: 11085536
2. 3p21.3ホモ接合体欠失領域から単離された候補癌抑制遺伝子FUS1の過剰発現は, 肺癌細胞のG1停止と増殖抑制をもたらす。  |  Kondo, M., et al. 2001. Oncogene. 20: 6258-62. PMID: 11593436
3. fus1タンパク質のミリストイル化は, ヒト肺がん細胞における腫瘍抑制に必要である。  |  Uno, F., et al. 2004. Cancer Res. 64: 2969-76. PMID: 15126327
4. FUS1発現を欠く非小細胞肺がん細胞におけるc-Ablの発がん活性化：がん抑制遺伝子産物Fus1によるc-Ablの抑制。  |  Lin, J., et al. 2007. Oncogene. 26: 6989-96. PMID: 17486070
5. マイクロRNA-378は, SuFuとFus-1の発現を標的とすることにより, 細胞の生存, 腫瘍増殖, 血管新生を促進する。  |  Lee, DY., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 20350-5. PMID: 18077375
6. FUS1タンパク質の発現の消失と減少は, 肺癌の病態において頻繁に見られる現象である。  |  Prudkin, L., et al. 2008. Clin Cancer Res. 14: 41-7. PMID: 18172250
7. 新規血小板由来増殖因子関連タンパク質の特性評価。  |  Fischer, WH. and Schubert, D. 1996. J Neurochem. 66: 2213-6. PMID: 8780057