TTK抗体(D-8): sc-376842

TTK Antibody (D-8) は IgG1 κマウスモノクローナル TTK 抗体 (TTK 抗体) で、マウス、ラット、ヒト由来の TTK タンパク質を WB、IP、IF、IHC(P)、ELISA で検出します。TTK抗体(D-8)は、ノンコンジュゲートの抗TTK抗体の他、アガロース、HRP、PE、FITC、複数のAlexa Fluor®コンジュゲートなど、様々なコンジュゲートタイプの抗TTK抗体としてご利用いただけます。細胞周期の進行は、一連のプロテインキナーゼのレベルと活性の変動、およびそれらの制御サブユニット（すなわちサイクリン）のレベルの振動によって制御されている。TTKと名付けられたヒト由来のユニークなプロテインキナーゼの全長配列は、抗ホスホチロシン抗体を用いたT細胞発現ライブラリーのスクリーニングによってクローニングされた。同様に、TTKのマウスホモログは、発現クローニングにより胚性癌（EC）細胞株から単離された。TTK/Eskはプロテインキナーゼのセリン・スレオニン・チロシンファミリーの新規メンバーであり、増殖しているヒト細胞や組織の広い範囲で発現している。TTK-Eskの発現は、静止細胞や増殖指数の低い細胞では減少しているか、あるいは消失している。細胞が細胞周期に入るように誘導されると、TTK mRNA、タンパク質およびキナーゼ活性のレベルは細胞周期のG1期からS期で増加し、G2期からM期でピークに達することから、TTK/Eskは細胞周期制御成分として機能する可能性が示唆される。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

TTK抗体(D-8) 参考文献:

1. eskキナーゼをコードする複数のcDNAから, 膜貫通型と細胞内酵素のアイソフォームが予測される。  |  Douville, EM., et al. 1992. Mol Cell Biol. 12: 2681-9. PMID: 1375325
2. 新規ヒトプロテインキナーゼであるTTKの発現は細胞増殖と関連している。  |  Mills, GB., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 16000-6. PMID: 1639825
3. TTKはAktを活性化し、肝細胞癌細胞の増殖と遊走を促進する。  |  Liu, X., et al. 2015. Oncotarget. 6: 34309-20. PMID: 26418879
4. TTKはシスプラチン耐性卵巣癌の潜在的治療標的である。  |  Liu, Y., et al. 2021. J Ovarian Res. 14: 128. PMID: 34598710
5. TTKはトリプル陽性乳癌の予後を予測し、腫瘍の増殖と浸潤を制御する。  |  Gao, YH., et al. 2022. Neoplasma. 69: 274-282. PMID: 34846157
6. FOXM1はTTKを調節することで子宮頸がんの化学療法感受性に寄与する。  |  Tang, Q., et al. 2023. Discov Med. 35: 208-220. PMID: 37272088
7. TTK阻害はSTINGシグナルを活性化し、乳癌における抗PD1免疫療法を促進する。  |  Hu, X., et al. 2024. Biochem Biophys Res Commun. 694: 149388. PMID: 38150917
8. 細胞周期におけるS期とM期の順序付け。  |  Nurse, P. 1994. Cell. 79: 547-50. PMID: 7954820
9. G1フェーズの進行：合図で循環する。  |  Sherr, CJ. 1994. Cell. 79: 551-5. PMID: 7954821
10. 有糸分裂の変遷  |  King, RW., et al. 1994. Cell. 79: 563-71. PMID: 7954823
11. サイクリンと癌。II：サイクリンDとCDK阻害剤の登場。  |  Hunter, T. and Pines, J. 1994. Cell. 79: 573-82. PMID: 7954824
12. 細胞周期に依存したプロテインキナーゼTTKの制御。  |  Hogg, D., et al. 1994. Oncogene. 9: 89-96. PMID: 8302607

好ましい TTK 抗体は TTK 抗体である (N1): sc-56968.