
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TSPAN8 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-417004 | 20 µg | $397.00 | |||
TSPAN8 HDRプラスミド (h) | sc-417004-HDR | 20 µg | $445.00 |
TSPAN8はテトラスパニンファミリーに属する膜タンパク質をコードし、テトラスパニンが豊富なマイクロドメインの形成を担うとともに、インテグリン、増殖因子受容体、プロテアーゼなどとの膜面内(側方)相互作用を協調させることで、細胞接着、細胞運動、シグナル伝達を調節します。これらの複合体形成を介して、TSPAN8は受容体の活性化や、細胞骨格リモデリングおよび細胞外マトリックスとの関与に結び付く下流経路を規定する、トラフィッキングや膜コンパートメント化の過程に影響を及ぼします。TSPAN8の発現変動は複数の腫瘍コンテキストで報告されており、浸潤性挙動、転移の播種、ならびに細胞—細胞/細胞—マトリックス相互作用の調節における役割がしばしば研究されています。さらに、TSPAN8に関連するマイクロドメイン生物学は、膜スキャフォールドタンパク質が複雑な組織においてシグナル伝達や小胞介在性コミュニケーションをどのように調整するかを理解する上でも重要です。
TSPAN8 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるTSPAN8遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、TSPAN8 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、TSPAN8 HDRプラスミド(h)には、定義されたTSPAN8ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
TSPAN8 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、TSPAN8遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。